产品概述

  本产品为MDA-MB-231细胞专用完全培养基，由技术团队针对MDA-MB-231细胞的生长特性和应用需求精心优化而成。包含细胞生长所需的各种营养成分，开盖即用，无需额外配制，可维持MDA-MB-231细胞最佳的生长状态、稳定的生物学特性和实验重复性。

产品成分

本产品为即用型完全培养基，包含以下成分：

基础培养基：DMEM基础培养基（高糖，含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠和酚红指示剂）

血清：10% 特级胎牛血清（经过MDA-MB-231细胞适应性测试）

抗生素：1% 青霉素-链霉素双抗

产品特点

小包装设计：125mL×4 规格，随用随取，避免大包装反复冻融带来的性能下降。

即开即用：无需额外添加血清、双抗等，开盖即可使用，简化操作流程。

严格质控：无菌、无病毒、无支原体、低内毒素，批次间稳定性高。

减少污染风险：无需自行配制和过滤，避免操作过程中引入污染。

适配性强：针对4T1细胞特性优化，维持细胞良好生长状态和功能特性。

产品规格

MDA-MB-231细胞培养关键提示

生长特性：贴壁生长，呈上皮样和间质样混合形态，多数细胞呈梭形或多边形，可形成单层细胞。倍增时间约24-36小时，传代周期2-3天。

传代时机：细胞密度达80%-90%时进行传代（避免过密导致细胞接触抑制或状态下降）。

传代比例：1:2至1:4（首次传代建议1:2）建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用，实验时尽量使用15代以内的细胞以保持其原始特性和侵袭能力。

消化方法（T25瓶）：

PBS润洗1-2次

0.25%胰酶-EDTA消化2-4分钟（细胞变圆、即将脱落即止）

加入3-4倍体积完全培养基终止消化

轻轻吹打脱落，1000rpm离心3-5分钟

换液频率：每周2-3次

形态：正常呈上皮样和梭形混合，折光性好；状态差时细胞变圆、折光性减弱、胞内颗粒增多、漂浮细胞增加。

复苏注意：快速解冻（1-2分钟），复苏后静置2-4小时稳定状态，24小时内勿移动培养瓶

冻存液：90%FBS+10%DMSO（现用现配），或基础培养基+10%DMSO+20%FBS

冻存密度：1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL

使用说明

使用操作

无需额外添加：本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要，不用额外添加血清和双抗，可直接使用。

预热：使用前将培养基置于室温或37°C水浴中预热，避免反复加热。

细胞适应性：若从其他培养基更换为本培养基，建议逐步过渡（如先混合50%旧培养基，再逐渐提高比例），避免细胞应激。

无菌操作：配制和使用过程中需严格无菌，避免污染（建议定期检测培养基是否浑浊、变色）。

储存条件

完全培养基：4°C避光保存，有效期三个月。避免反复冻融或长时间室温放置，以防营养成分降解和污染。

重要提示

产品用途：仅供研究使用，不适用于人或动物的体外诊断与治疗。

由于实验受多种因素影响具有不确定性，本说明书操作说明仅供参考，最终解释权归本公司所有。

数据及应用

适用研究领域

本产品适用于使用MDA-MB-231细胞开展的各类研究，包括但不限于：

乳腺癌转移机制：肿瘤细胞侵袭、迁移、上皮间质转化（EMT）及器官特异性转移（肺、骨、脑等）研究。

三阴性乳腺癌治疗：针对三阴性乳腺癌的药物筛选、靶向治疗及联合用药评价。

肿瘤免疫治疗：免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞、肿瘤疫苗等对乳腺癌细胞的杀伤效果研究。

肿瘤微环境研究：肿瘤相关成纤维细胞、巨噬细胞、血管内皮细胞与肿瘤细胞相互作用研究。

基因编辑与功能研究：乳腺癌相关基因（如p53、EGFR、RAS等）的敲除/过表达模型构建及功能验证。

药物耐药机制：化疗药物（如紫杉醇、阿霉素）耐药株构建及耐药机制研究。

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