产品概述

  本产品为Vero细胞专用完全培养基，由研谷技术团队针对Vero细胞的生长特性和病毒扩增需求精心优化而成。在基础培养基中添加优选比例的胎牛血清、非必需氨基酸和抗生素，包含细胞生长所需的各种营养成分，开盖即用，无需额外配制，可维持Vero细胞最佳的生长状态、典型形态和病毒敏感性。

产品成分

本产品为即用型完全培养基，包含以下成分：

基础培养基：MEM 基础培养基（含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红）或 DMEM（高糖）基础培养基

血清：10% 特级胎牛血清（经过Vero细胞适应性测试）

非必需氨基酸：1% MEM NEAA（促进细胞生长）

谷氨酰胺：终浓度2-4 mM（已优化添加量）

抗生素：1% 青霉素-链霉素双抗

| 注：Vero细胞的培养基配方存在两种常见方案：MEM（添加NEAA）和DMEM均可使用。收到细胞后建议先使用与原培养条件一致的培养基，如需更换培养基，应采用逐步过渡的方式（如50%原配方+50%新配方过渡2-3代）。如需定制特定基础培养基配方，可联系定制。

产品特点

小包装设计：125mL×4 规格，随用随取，避免大包装反复冻融带来的性能下降。

即开即用：无需额外添加血清、双抗等，开盖即可使用，简化操作流程。

严格质控：无菌、无病毒、无支原体、低内毒素，批次间稳定性高。

减少污染风险：无需自行配制和过滤，避免操作过程中引入污染。

适配性强：针对Vero细胞特性优化，维持细胞良好生长状态和病毒敏感性。

产品规格与质量控制

使用说明

预热：使用前将培养基置于室温或37℃水浴中预热，避免反复加热。

直接使用：本产品为完全培养基，无需额外添加任何成分，可直接用于细胞培养。

无菌操作：使用时注意无菌操作，避免污染。

培养条件：推荐在37℃、5% CO₂的培养箱中使用。

Vero细胞培养关键提示

生长特性：贴壁上皮样细胞，生长较快（倍增时间约22小时），约3-7天形成单层。

传代方法：

汇合度80%-90%时传代

PBS洗涤1次

0.25%胰酶-EDTA消化1-3分钟（镜下细胞变圆即可终止）

完全培养基终止，轻轻吹打脱落

1000rpm离心4分钟，按1:2-1:4传代

换液频率：每周2-3次

冻存液：55%基础培养基+40%FBS+5%DMSO，或完全培养基95%+5%DMSO

形态观察：正常细胞呈上皮样，折光性好；状态差时颗粒增多、漂浮、空泡出现

病毒研究注意：

对多种病毒高度敏感，适用于病毒扩增和疫苗生产

干扰素分泌缺陷，病毒研究中具独特优势

病毒感染建议用低代次细胞（P150以内）

使用说明

使用操作

无需额外添加：本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要，不用额外添加血清和双抗，可直接使用。

预热：使用前将培养基置于室温或37°C水浴中预热，避免反复加热。

细胞适应性：若从其他培养基更换为本培养基，建议逐步过渡（如先混合50%旧培养基，再逐渐提高比例），避免细胞应激。

无菌操作：配制和使用过程中需严格无菌，避免污染（建议定期检测培养基是否浑浊、变色）。

储存条件

完全培养基：4°C避光保存，有效期三个月。避免反复冻融或长时间室温放置，以防营养成分降解和污染。

重要提示

产品用途：仅供研究使用，不适用于人或动物的体外诊断与治疗。

由于实验受多种因素影响具有不确定性，本说明书操作说明仅供参考，最终解释权归本公司所有。

数据及应用

本产品适用于使用Vero细胞开展的各类研究，包括但不限于：

疫苗生产：狂犬疫苗、流感疫苗、脊髓灰质炎疫苗、新冠疫苗等病毒性疫苗研发与生产

病毒学研究：病毒感染机制、病毒增殖特征、细胞病变效应研究

病毒分离与检测：病原体分离、病毒滴度测定、中和试验

毒素检测：大肠杆菌毒素（Vero毒素）检测

基因工程：作为转染宿主，重组蛋白表达

生物制药：干扰素、粒细胞生长因子等基因工程药物生产

支原体检测：作为指示细胞用于支原体检测

Vero 细胞 贴壁测试第六次传代后

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