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促性腺激素释放激素(GnRH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)  

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基本信息

编号T129090
物种Homo sapiens (Human，人), Mus musculus (Mouse，小鼠), Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
实验方法竞争抑制
反应时长2h
检测范围12.35-1000pg/mL
灵敏度最小可检测剂量小于等于4.69pg/mL.
样本类型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
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特异性

本试剂盒对检测促性腺激素释放激素(GnRH)具有较高的灵敏度。
经检测人、小鼠、大鼠之间有100%的交叉反映。


稳定性

经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。


回收率

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的促性腺激素释放激素(GnRH)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。

样本 回收率范围(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 84-101 95
EDTA plasma(n=5) 93-103 101
heparin plasma(n=5) 93-101 96

精密度

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%


线性

在定值血清及血浆样本内加入适量的促性腺激素释放激素(GnRH)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中促性腺激素释放激素(GnRH)含量的测定值与理论值的比率。

样本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 90-105% 99-105% 80-95% 96-105%
EDTA plasma(n=5) 78-99% 97-104% 89-103% 84-92%
heparin plasma(n=5) 90-97% 86-93% 90-98% 80-99%

实验流程

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）50µL，
    加入50µL检测液A(临用前配制);
    37°C温育1小时。
3. 洗板3次；
4. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
7. 加终止液50µL，立即450nm读数。


实验原理

本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将促性腺激素释放激素(GnRH)单克隆抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗原(标准品或样本)，待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，经过温育和彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。待测标本浓度越高，标记抗原和抗体的结合就越受到抑制，显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关，而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。


赠品

ELISA/CLIA实验服务


增值服务

检测试剂盒单组分试剂
ELISA/CLIA专用裂解液
试剂盒质控品
酶联免疫试剂盒定制服务
人类疾病动物模型定制服务
血清定制服务
TGFB1活化剂
实时荧光定量PCR实验服务
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