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2-甲氧基肉桂醛  ≥98%(GC), 分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种肉桂中的天然化合物，具有抗肿瘤活性。
溶解性：DMSO：100 mg/mL (616.56 mM; 超声助溶)
储备液保存：80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (stored under nitrogen)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.41 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：2-Methoxycinnamaldehyde (10-160 μM, 48 h) 在细胞 NCI-H520 中促进乳酸脱氢酶(LDH) 的释放，表现出细胞毒性，并抑制 NCI-H520 的增殖，IC50 为 12.11 μM。 2-Methoxycinnamaldehyde (10-40 μM, 48 h) 降低线粒体膜电位，激活 caspase-3/9，诱导NCI-H520细胞凋亡。 2-Methoxycinnamaldehyde (0-50 μM, 48 h) 调节细胞周期调控蛋白的表达，抑制 TNF-α诱导的MMP-9表达，并抑制人主动脉平滑肌细胞的迁移（HASMCs）。
体内研究：2-Methoxycinnamaldehyde (5-20 mg/kg, intratumoral injection, once daily for 49 days) 在小鼠NCI-H520 异种移植模型中抑制肿瘤生长并诱导肿瘤细胞凋亡。
保存条件：-20°C 充氮保存
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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