6-硫代鸟嘌呤 分析标准品
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| 熔点: | ≥300°C (lit.) |
| 包装规格: | 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种鸟嘌呤的变体,在嘌呤环的N-7位有氢键。在杂交瘤形成应用中作为选择剂。 |
| 溶解性: | DMSO:10 mg/mL (59.81 mM; 超声加热助溶) |
| 储备液保存: | -80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (9.99 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | IC50: 25 μM (PLpros), 40 μM (Recombinant human USP2) |
| 体外研究: | 6-Thioguanine 是一种抗白血病和免疫抑制剂,可作为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpros)的抑制剂,并能有效抑制 USP2 活性,对 PLpros 和重组人 USP2 的 IC50 分别为 25 μM 和 40 μM。 6-Thioguanine 可通过纯化的 DNA 甲基转移酶 (包括人类 DNMT1 和细菌 HpaII 甲基化酶) 影响胞嘧啶残基的甲基化。 6-Thioguanine (1 或 3 μM) 可降低 Jurkat T 细胞中的整体胞嘧啶甲基化,并在 3 μM 时降低人类细胞中的胞嘧啶甲基化。 6-Thioguanine (18.75、37.50 或 75.00 μM) 对细胞活力有不利影响,但对LDH 或ALT 活性没有影响。 |
| 保存条件: | 室温 |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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