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非索非那定盐酸盐  分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种抗组胺拮抗剂。
溶解性：溶于DMSO
储备液保存：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。 (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.65 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：H1 Receptor
体外研究：Fexofenadine (1-100 μM，处理 1 小时) 可剂量依赖性地抑制鼻成纤维细胞中 IL-6 蛋白的表达。Fexofenadine (1-100 μM，处理 1 小时) 可阻断 组胺诱导的 鼻成纤维细胞中 p38 磷酸化的激活，但对 pERK 和 pJNK 无影响。
体内研究：Fexofenadine hydrochloride (口服给药；5-20 mg/kg；每日 1 次；连续 3 周) 可抑制感染T. spiralis 的 C57BL/6 小鼠中的嗜酸性粒细胞增多症和全身过敏反应。
激酶实验：结合试验： 用于结合实验的小脑用 Ultra-Turrax(设定 5，持续 20 秒)在 30 体积冰预冷的 50mM 磷酸缓冲液(pH 7.5)中均质化，并且以 3×105 g 离心 10 分钟(4℃)。得到的沉淀重悬浮在 30 体积冰预冷的50 mM 磷酸缓冲液中(pH 7.5)。竞争性试验以一式三份在 1 mL 终体积中进行。每个试管包含以下物质：0.1 mL 不同浓度的置换药物(若不加入竞争性药物，则加入 0.1 mL 载体)和包含 0.1 mL [3H]-pyrilamine (NEN, 23 Ci/mmol)的缓冲液(终浓度 1 nM)。非特异性结合使用 10 μM 冷的阿司咪唑测定。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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