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盐酸乙胺丁醇  分析标准品

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熔点：199-204℃
产品简介：盐酸乙胺丁醇是一种合成抑菌抗结核药.可用于分子生物学,药理学,为可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成,从而抑制细菌的繁殖.乙胺丁醇二盐酸盐 Ethambutol双盐酸盐是抗分枝杆菌化合物，能通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性阻止细胞壁的形成。
溶解性：溶于水50 mg/mL 溶于DMSO 56 mg/mL 在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (360.71 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Ethambutol直接影响两种聚合物，耻垢分枝杆菌中的阿拉伯半乳聚糖(AG)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)。在M. smegmatis中，Ethambutol完全抑制阿拉伯聚糖的合成，并抑制AG的合成，最可能是由于，Ethambutol治疗后超过50%的细胞阿拉伯聚糖从细菌中释放，而没有半乳糖体被释放。Ethambutol主要以抗M. avium中embB基因产物为主要靶点。Ethambutol会引起肺结核耐药突变株中60% 的emb基因突变。Ethambutol能够有效抗生长活跃的Mycobacterium类微生物，包括M. tuberculosis。几乎所有的M. tuberculosis和M. kansasii菌株以及一些M. aviumcomplex (MAC)都对Ethambutol敏感。在体外，Ethambutol能够有效抗M. tuberculosis (H37Rv)，MIC为0.5微克/毫升。Ethambutol能够有效治疗分枝杆菌感染的巨噬细胞。当M. tuberculosis感染巨噬细胞时，用6微克/毫升Ethambutol处理，治疗3天后，对数CFUs为4.17，而对照组的值为4.8。对M. avium (MTCC 1723)和M. smegmatis (MTCC 6)的MICs分别为15微克/毫升和0.18 微克/毫升。
体内研究：Ethambutol在动物模型中是有效的。100毫克/千克Ethambutol口服给药15天后，静脉注射1次/周，进行5周，与未治疗的组相比，会引起一个更低的CFU(4.59 :5.07)。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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