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乙酰水杨酸  ≥98%（HPLC）,分析标准品

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熔点：134-136°C
包装规格：20mg 200mg 1g in glass bottle
溶解性：溶于乙醇、乙醚和氯仿。
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： Saline Solubility: 5 mg/mL (27.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） 5、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 5 mg/mL (27.75 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：COX-1：27.75 μM (IC50)；COX-2：1.17 mM (IC50)；
体外研究：Aspirin 抑制人关节软骨细胞中的 COX-1 和 COX-2，IC50 值分别为 3.57 μM 和 29.3 μM。 Aspirin acetylates COX-1 的丝氨酸 530，从而阻断血小板中血栓素 A 的合成，减少血小板聚集。 Aspirin 通过干扰 CCAAT/增强子结合抑制 COX-2 蛋白表达蛋白质 beta (C/EBPbeta) 与其在 COX-2 启动子/增强子上的同源位点。 Aspirin 抑制 NF-κB 依赖性转录自 lgκ 增强子和人类免疫缺陷病毒 (HIV) 转染 T 细胞中的长末端重复序列 (LTR)。 Aspirin 通过激活半胱天冬酶、激活 p38 MAPK 激酶、释放线粒体细胞色素 c、和神经酰胺途径的激活。
体内研究：注意： 请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。 Aspirin lithium (5-150 mg/kg，口服，一次) 对成年酵母菌发热雄性大鼠表现出显著的解热活性。 Aspirin 可用于诱导胃肠溃疡模型。 诱导胃肠溃疡模型 致病原理 Aspirin 可抑制动物内源性前列腺素（PG）的合成。Aspirin 还能溶解粘膜上皮细胞的磷脂，导致粘膜通透性增加。 具体造模方法： 小鼠：白化病小鼠 • 雄性 • 6 周龄 给药方式：500 mg/kg • oral • 单剂量 造模成功指标 组织学改变: 造成表皮上皮细胞的侵蚀。 导致粘膜厚度减少。 无COX-1反应诱发溃疡。 相关产品：/ 拮抗产品：/
动物实验：Animal Model: Male albino Charles River rats (200-250 g, 8 animals/group, fever was induced by 20 mL/kg of a 20% aqueous suspension of brewer’s yeast which was injected SC in the back below the nape of the neck) Dosage: 5, 25, 50, 100 and 150 mg/kg Administration: PO, once Result: Produced a statistically significant decrease of 0.23°C at 15 min post-drug at the dose of 150 mg/kg. Antipyretic effect gradually increased in magnitude until a peak effect of 1.96 °C was reached at 120 min post-drug. The ED50 of aspirin was found to be 10.3 mg/kg with confidence limits of 1.8-23.0 mg/kg. The antipyretic response to aspirin is dependent on the dose of the compound administered. Animal Model: Albino male mice  Dosage: 500 mg/kg, single dose Administration: oral Result: Caused erosion of the surface epithelial cells. Resulted in a decrease in the mucosal thickness. Induced ulcer without COX-1 reaction.
产品描述：检定锰；有机合成。 通过抑制环加氧酶（前列腺素 H 合成酶）来阻断前列腺素的生成，对 COX-1 亚型具有较高的选择性。可抑制血小板中的 COX-1，从而阻断血栓素的生成和血小板凝集，因此具有抗血栓形成的作用。针对结直肠和其他实体瘤的化学防治剂。
保存条件：室温 干燥
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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