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加替沙星  分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。 Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。
溶解性：溶于DMSO（2 mg/mL超声）
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (stored under nitrogen)
靶点：Quinolone;Topoisomerase II:36.7 μM (IC50)
体外研究：Gatifloxacin 抗金黄色葡萄球菌 MS5935 拓扑异构酶 IV，E. coli NIHJ JC-2 DNA gyrase 和HeLa 细胞拓扑异构酶 II 的 IC50 值分别为 13.8 μg/mL、0.109 μg/mL 和 265 μg/mL。Gatifloxacin 对 S.金黄色葡萄球菌 的 MS5935 拓扑异构酶 IV，E.大肠杆菌 NIHJ JC-2 DNA 促旋酶和 HeLa 细胞拓扑异构酶 II 的 MIC 值分别为 0.05 μg/mL、0.0063 μg/mL 和 122 μg/mL。Gatifloxacin 对野生型菌株 (MS5935、MS5952、MR5867 和 MR6009) 以及第一步、第二步、第三步和第四步突变体具有抗菌活性，MIC 值为 0.05 至 0.10 μg/mL，0.20 μg/mL、1.56 至 3.13 μg/mL、1.56 至6.25 μg/mL 和 50 至 200 μg/mL。除菌株 MS5935 的第二步突变体外，Gatifloxacin 对第二步和第三步突变体 (MS5952、MR5867 和 MR6009) 表现出最强的活性，对 norA 转化体 NY12 的活性(MIC，0.39μg/mL)。 Gatifloxacin (20-100 μM；72 小时) 在第 1 天显著降低胰岛素含量至 60%，并且在第3 天，20 μM 和 100 μM 加替沙星分别继续降低至 50.1% 和 44.7%。
体内研究：Gatifloxacin (皮下注射；100 mg/kg；每天 3 次；30 天) 显著减少巴西诺卡氏菌小鼠足垫的病变数量。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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