(S)-(+)-布洛芬 分析标准品
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| 熔点: | 49-53 °C |
| 包装规格: | 25mg in glass bottle |
| 溶解性: | 溶于DMSO,乙醇,二氯甲烷,乙酸乙酯和甲醇。 |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years -20°C, 1 year |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂: 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 5、请依序添加每种溶剂: 10% EtOH→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 6、请依序添加每种溶剂: PBS Solubility: 6.67 mg/mL (32.33 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)(建议现用现配,在短期内尽快用完) <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | COX-1;COX-2;2.1 μM (IC50);1.6 μM (IC50); |
| 体外研究: | (S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 和 HCA-7 细胞;0-1000 μM;8 天) 治疗以浓度依赖性方式降低两种细胞系中的细胞存活率至相似程度。 (S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 和 HCA-7 细胞;0-1000 μM;20-72 小时) 治疗导致 G0/G1 期阻滞以及细胞凋亡。 (S)-(+)-Ibuprofen (HCT-15 和 HCA-7 细胞;900 μM;4-72 小时) 治疗显示细胞周期蛋白 A 和 B 下调,细胞周期抑制蛋白 p27Kip-1 增加。 (S)-(+)-Ibuprofen 抑制 COX 活性,血栓素形成和血小板聚集。 (S)-(+)-Ibuprofen 可抑制 T 细胞刺激后 NF-κB 的活化,IC50 为 61.7 μM。 |
| 体内研究: | (S)-(+)-Ibuprofen (15 mg/kg/天;腹膜内注射;每周五天;持续四周) 治疗可抑制裸鼠模型中 HCA-7 和 HCT-15 异种移植瘤的肿瘤生长。 |
| 细胞实验: | Cell Proliferation Assay Cell Line: HCT-15 and HCA-7 cells Concentration: 0 µM, 200 µM, 400 µM, 600 µM, 700 µM, 800 µM, 900 µM, and 1000 µM Incubation Time: 8 days Result: Reduced concentration dependently cell survival in both cell lines to a similar extent.. Cell Cycle Analysis Cell Line: HCT-15 and HCA-7 cells Concentration: 0 µM, 200 µM, 400 µM, 600 µM, 800 µM, 900 µM, and 1000 µM Incubation Time: 24 hours (HCT-15) or 20 hours (HCA-7) Result: Caused a G0/G1 phase block. Apoptosis Analysis Cell Line: HCT-15 and HCA-7 cells Concentration: 0 µM, 200 µM, 400 µM, 600 µM, 800 µM, 900 µM, and 1000 µM Incubation Time: 72 hours Result: Induced cell apoptosis. Western Blot Analysis Cell Line: HCT-15 and HCA-7 cells Concentration: 900 µM Incubation Time: 4 hours, 8 hours, 16 hours, 24 hours, 32 hours, 48 hours and 72 hours Result: Decreased levels of Cyclin D1 protein. |
| 动物实验: | Animal Model: NMRI (nu/nu) male mice (6-8 week old ) injected with HCA-7 and HCT-15 cells Dosage: 15 mg/kg/day Administration: Intraperitoneal injection; five days a week; for 4 weeks Result: Inhibited tumor growth of HCA-7 and HCT-15 xenografts in mice. |
| 产品描述: | 一种用于药代动力学研究的抗炎药布洛芬的对映体。 |
| 保存条件: | 室温 |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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