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右旋酮洛芬氨丁三醇  分析标准品

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沸点：431.3℃ at 760 mmHg
包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Dexketoprofen trometamol 具有缓解疼痛、抗炎和抗癌的作用。
溶解性：DMSO：100 mg/mL (266.37 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture and light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：COX
体外研究：Dexketoprofen (3.125-800 μg/mL，24 或 48小时) 显著抑制 HeLa、HT-29 和 MCF-7 细胞的存活率，具有抗癌活性。
体内研究：Dexketoprofen (50, 70, 100 mg/kg，皮下注射，单次给药) 在小鼠术后疼痛模型中有效阻止高痛觉敏感 (指的是对疼痛刺激的敏感度异常增高)，并抑制微胶质细胞激活。 Dexketoprofen trometamol (7 mg/kg，以透皮凝胶的形式涂抹于局部，单次给药) 在二甲苯诱导的大鼠耳水肿模型中显著减少炎症反应和氧化应激。
细胞实验：Cell Viability Assay Cell Line:HeLa (cervical cancer), HT-29 (colon adenocarcinoma), MCF-7 (breast cancer) Concentration:3.125 to 800 μg/mL Incubation Time:24 hours and 48 hours Result: Significantly reduced cancer cell viability and induced early and late apoptosis characteristics.
动物实验：Animal Model:Postoperative pain model in Swiss CD1 mice (surgical trauma). Dosage: 50, 70, 100 mg/kg Administration: Subcutaneous injection (s.c.), single dose after surgery. Result: Completely blocked postoperative hyperalgesia and inhibited spinal microglial activation induced by surgery. Animal Model: Xylene-induced ear edema model in male Wistar rats. Dosage: 7 mg/kg Administration: Topical gel formulation, single dose, 1 hour after xylene application. Result: Significantly reduced ear edema, downregulated COX-2 mRNA expression, decreased MPO activity, suppressed oxidative stress markers like MDA, and restored GSH and TAC levels.
保存条件：2-8°C 干燥
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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