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5-氟-2'-脱氧尿苷  分析标准品

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熔点：148 °C
包装规格：10mg in glass bottle
溶解性：溶于水(50mg/ml)、乙醇(1:12)、异丙醇(1：43)、甲醇(1:7)、丙酮,DMSO(49mg/ml at25°C和乙醇(10mg/ml at 25°C,不溶于醚、苯、氯仿。
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (406.19 mM); 澄清溶液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：DNA;synthesis;Bacterial;HSV;CMV;
体外研究：Floxuridine (0-25 μM；4-24 h) 受 PARP 抑制剂的影响，增强其对卵巢癌细胞的敏感性。与单独处理卵巢癌细胞相比，同时暴露于 FdUrd 和 PARP 抑制剂可显著增加杀伤细胞数量。Floxuridine (300 μM；4-24 小时) 增加卵巢癌细胞系中的 p-Chk1 和 p-Chk2。它可能诱导DNA 损伤并激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路。 Floxuridine (0-2.5 μM；24 小时) 引起 G1/S 期阻滞并在去除后在 FdUrd 的作用下，G1/S 期阻滞细胞同步移动通过 S 期并进入 G2/M。 Floxuridine 还是一种非常有效的葡萄球菌生长抑制剂 (MIC，0.025–0.00313 μM)。
体内研究：Floxuridine (腹膜内注射；0.5-1.25 mg/kg；每天一次，持续 7 天或单次剂量) 在0.5 mg/kg/d 时，足以显示出具有统计学意义的抗金黄色葡萄球菌感染的保护作用。 此外，以 1.25 mg/kg 的剂量单次施用该化合物显示出具有统计学意义的抗金黄色葡萄球菌保护作用。
产品描述：抗肿瘤药，是胸苷酸合酶的一种有效的抑制剂。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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