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西尼地平  分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种L型和N型钙离子阻断剂。
溶解性：溶于DMSO(≥100mg/mL)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：L-type calcium channel
体外研究：在用 omegaCgTx 和 omegaAgTx 预处理的神经元中，Cilnidipine 抑制 L 型电流，IC50 为 100 nM， N 型电流 IC50 为 200 nM。 Cilnidipine 剂量和时间依赖性地抑制 A7r5 细胞中的 Ba2+ 电流，10 分钟后 IC50 为 10 nM。 Cilnidipine 剂量依赖性地抑制去极化和 Ca2+ 诱导的大鼠主动脉环收缩，10 分钟时的 IC50 为 10 nM。 nPC12 细胞的活力在 150 μM Cilnidipine下没有显著变化，但在超过 200 μM 西尼地平处理的细胞中，它的活力略有下降。 Cilnidipine (100 μM，2 小时) 处理可增加 p85aPI3K p-Akt、p-GSK-3β 和热休克转录因子 (HSTF-1) 的表达，并降低胞质细胞色素 c 和活化的半胱天冬酶 3 的水平，并切割 PARP。
体内研究：Cilnidipine 对大鼠背根神经节神经元的 N 型和 L 型电压依赖性 Ca2+ 通道具有强效抑制作用。 服用 Cilnidipine (10 mg/kg) 和尼莫地平 (10 mg/kg) 可显著减轻固定化应激引起的行为变化并恢复记忆缺陷，同时使皮质酮水平正常化。 Cilnidipine 和尼莫地平在恢复固定压力小鼠方面产生了相当的有益效果。 口服 Cilnidipine (3 mg/kg) 显著降低收缩压和舒张压2K1C 肾性高血压犬给药后 1 小时的血压。
操作步骤：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
保存条件：室温

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