生物试剂
>
生化试剂
>
分析化学
> 双环醇
加入收藏 取消收藏

双环醇  分析标准品

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：25mg in glass bottle
产品简介：可口服的抗HBV，HCV化合物。
溶解性：溶于DMSO（100 mg/mL 超声)
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 2.5 mg/mL (6.40 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/0.5% Tween-80 in Saline water Solubility: 1 mg/mL (2.56 mM); 悬浊液; 超声助溶 5、请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL→85% Saline Solubility: 2 mg/mL (5.12 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Bicyclol (0.1-1 mmol/L, 3 h) 以剂量依赖的方式抑制 CCL4 诱导肝中毒的 Wistar 大鼠肝细胞中ALT和 AST 的释放和 MDA 的产生。 Bicyclol (40 和 80 μM; 1 h) 减少 Palmitic acid 诱导人肝细胞 HL-7702 细胞的凋亡，并抑制 Palmitic acid 诱导巨噬细胞中 MAPKs 和 NF-κB 的活化。 Bicyclol (200 μM; 10 h) 降低了 HCV 感染的 Huh7.5 细胞内氧自由基水平，抑制了p38、ERK、JNK和 NF-κB 的磷酸化。 Bicyclol (10 μM; 30 min) 减轻了蜡黄蛋白诱导的肝细胞失活、破坏和脂质过氧化。Bicyclol (0-500 μM; 0-48 h) 能有效抑制 HepG2 细胞增殖，并呈剂量依赖性和时间依赖性。Bicyclol (0-100 μM; 24 h) 对 VinRKB 细胞 Vincristine sulfate 耐药性的逆转作用分别为2.8、7.3 和 20.7 倍。 Bicyclol (50 和 100 μM; 12-72 h) 提高 Vincristine sulfate 耐药的人口表皮样癌VinRKB 和 Doxorubicin 耐药的人乳腺癌 AdrRMCF-7 细胞摄取药物浓度，使耐药细胞对抗癌药物增敏。
体内研究：Bicyclol (50, 100 和 200 mg/kg; p.o.; 单剂量给药) 对小鼠不同药物介导的肝损伤有剂量依赖性的肝损伤保护作用。 Bicyclol (50 and 150 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 3 天) 对 Acetaminophen 诱导的小鼠肝细胞线粒体损伤具有明显的保护作用。 Bicyclol (150 mg/kg; p.o.; 每 天 1 次 持 续 3 天 ) 抑 制 ConA 诱 导的小鼠肝细胞Fas/FasL mRNA 的表达和 TNF-α 的释放而起到抗肝细胞凋亡的作用。 Bicyclol (300 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 3 天) 减轻 ConA 和 Acetaminophen 引起的小鼠肝损伤，减少血清转氨酶、肝坏死、线粒体细胞色素 C 和凋亡诱导因子 (AIF) 的释放和肝DNA 断裂。Bicyclol (75 and 150 mg/kg; p.o.; 每周除周日给药 6 次持续 7 周) 显著改善慢性CCl4 和Dimethylnitosamine 诱导肝中毒大鼠和小鼠的肝损伤和纤维化。 Bicyclol (25 and 50 mg/kg; p.o.; 每隔 1 天给药 1 次持续 4 周) 减轻 HFD 诱导的NAFLD 小鼠的高脂血症和肝损伤并抑制炎症信号通路。 Bicyclol (200 mg/kg; i.p.; 每天 3 次持续 2 天) 抑制 CCl4 诱导的 ALI 小鼠肝脏中铁致凋亡过程，并发挥肝保护作用。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

猜你喜欢