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(±)-半富马酸比索洛尔  分析标准品

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包装规格：25mg in glass bottle
产品简介：一种β1肾上腺素受体阻断剂。
溶解性：溶于水（20mg/mL 超声） 溶于DMSO（≥50mg/mL）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (260.77 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Beta-1 adrenergic receptor
体外研究：Bisoprolol (2 μM, 1 小时) hemifumarate 可保护心肌细胞 (H9c2) 免受缺血/再灌注(I/R) 损伤。 Bisoprolol (2 μM, 1 小时) hemifumarate 可降低 H9c2 细胞中 H/R 诱导的 ROS 生成和细胞凋亡。 Bisoprolol (2 μM, 1 小时) hemifumarate 可增加 H9c2 细胞中的 AKT 和 GSK3β磷酸化。 Bisoprolol (100 μM, 24 小时) hemifumarate 通过增加 β-arrestin 2、CCR7 和PI3K 来逆转胆固醇负载 DC (树突状细胞) 中肾上腺素抑制的迁移磷酸化。
体内研究：Bisoprolol (口服 5 mg/kg，持续 1 周) hemifumarate 可增加左心室射血分数 (LVEF) 并降低心率值。 Bisoprolol (口服管饲，8 mg/kg，每日一次，持续四周) hemifumarate 对大鼠镉诱发的心肌毒性具有保护作用。 Bisoprolol (口服管饲，1 mg/kg，每日一次，持续 6 周) hemifumarate 可逆转容量超负荷大鼠模型中的小电导钙激活钾通道 (SK) 重塑。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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