生物试剂
>
生化试剂
>
分析化学
> 缬沙坦
加入收藏 取消收藏

缬沙坦  分析标准品

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
溶解性：溶于DMSO（≥100mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM); 悬浊液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.74 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 10 mg/mL (22.96 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：AT1 Receptor
体外研究：Valsartan（CGP 48933）是一种合成的非肽类血管紧张素 II 类型 1 受体拮抗剂，通过阻断血管紧张素的作用来扩张血管并降低血压。Valsartan 显著降低了衰老主动脉内皮细胞中 AT1R 的表达。 Valsartan 的预处理抑制了 TLR2 信号通路和促炎细胞因子的产生。在酒精暴露后，AGTR1 的表达上调，而这种上调被 Valsartan 预处理所阻断。
体内研究：Valsartan（CGP 48933）显著减少了心肌梗死后大鼠中 TGF-β/Smad、Hif-1α 及与纤维化相关蛋白的表达。与生理盐水和肼苯噻嗪相比，Valsartan 还显著改善了缺血性心脏的心功能、梗死面积、壁厚以及心肌血管化。 Valsartan 部分逆转了高盐饮食对高血压、心脏损伤（如纤维化和炎症细胞浸润）以及抑制水通道蛋白1和血管生成因子的影响；单独使用 Valsartan 并没有产生这样的效果。 Valsartan 是一种有效的抗抑郁/抗焦虑剂，可以促进海马神经发生和 BDNF 的表达。长期给予Valsartan（5-40 mg/kg/天，口服）增加了在开放场试验（OFT）中心区域停留的时间和在新鲜食物试验（NSF）中的进食潜伏期，减少了强迫游泳试验（FST）和悬尾试验（TST）中的无动时间，并增加了在糖溶液偏好试验（SPT）中的糖偏好。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

猜你喜欢