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呋塞米  分析标准品

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熔点：220°C
包装规格：25mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO (66 mg/ml at 25° C)、甲醇（50mg/ml）、乙醇、和DMF。
储备液保存：-80°C, 1 year -20°C, 6 months (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.56 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.56 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: NKCC1 and NKCC2 IC50: GABAA receptors
体外研究：Furosemide（500 μM；72-96 小时）显著改变 MKN45 细胞（低分化人胃腺癌细胞系）的增殖率。然而，它对 MKN28 细胞（中分化人胃腺癌细胞系）没有影响。MKN45 细胞的生长率大于 MKN28 细胞。 Furosemide（10 μM、30 μM、100 μM；45 分钟暴露）显著降低健康个体红细胞中的阳离子通道活性和 [Ca(2+)](i)。叔丁基过氧化氢同样能增强非选择性阳离子通道活性，增加[Ca(2+)](i)，引发细胞膜混乱，然而这种作用又被 Furosemide 显著减弱。
体内研究：在 C57BL/6 小鼠中，先注射 kanamycin（KM）（1000 mg/kg），再注射 Furosemide（腹腔注射；100 mg/kg；单剂量），建立耳聋小鼠模型。注射后，分别在第 1 天、第 2 天和第 3 天评估听力损失和耳蜗毛细胞损伤。小鼠的听力甚至从第二天（第 1 天组）就开始明显下降，第 3 天时，尖、中、基转的OHC（外毛细胞）形态混乱。
产品描述：NKCC抑制剂和GABAA受体拮抗剂。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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