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厄贝沙坦  分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种1型血管紧张素II（AT1）受体拮抗剂，IC50为1.3nM。
溶解性：溶于DMSO（100 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Irbesartan (20 μM, 3 小时) 体外降低 Th22 细胞趋化性。 Irbesartan (0 μM、20 μM、40 μM 和 60 μM) 体外抑制 Th22 细胞分化。 Irbesartan (20 μM) 体外抑制 Th22 细胞相关的 TEC 促炎反应。
体内研究：Irbesartan（口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次）可降低血管紧张素 II 输注小鼠的Th22 淋巴细胞增多和血清 IL-22 水平。 Irbesartan（口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次）具有明显的肾脏保护作用。 Irbesartan（口服灌胃；50 mg/kg/d；每日一次）可缓解血管紧张素 II 诱发的高血压小鼠的全身炎症和肾脏纤维化。 Irbesartan（20 μM；3 小时）可减弱 Th22 细胞募集和 IL-22 分泌，这可能是通过抑制高血压肾损伤小鼠的趋化作用实现的。
激酶实验：在大鼠肝脏膜上进行血管紧张素 II 结合实验： 从 Sprague-Dawley 大鼠体内纯化肝脏质膜,在培养 buffer(20 mM Tris-HCI, 10 mM MgCI2, 2 g/L RSA, 145mg/L 杆菌肽素,pH 7.5)中稀释。质膜悬液等份试样(20-330 μg 实验蛋白)在 25℃下和[125I]血管紧张素 II (AII) 及不同浓度 Irbesartan 在 200 μL 培养 buffer 中温育 1 小时。通过 Whatman GF/B 过滤器快速过滤而终止温育，随后使用 5 mL 冰冻培养 buffer (GF/B 过滤器在培养 buffer 中预温育1 小时)连续冲洗三次。使用γ计数器计算结合到过滤器中的放射性。在 1 μM 未标记的血管紧张素II(AII)存在时，特定的结合情况作为全部结合和局部结合的区别。通过竞争曲线测定 IC50 值。
动物实验：动物模型：静脉注射血管紧张素 II (AII)的雄性 Sprague-Dawley 大鼠和雌性猕猴 剂量：1 mg/kg 给药处理：口服饲喂
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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