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噻菌灵  分析标准品

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熔点：301°C
包装规格：250mg in glass bottle
产品简介：一种苯并咪唑类化合物，用作杀真菌剂，也用于抗线虫病。
溶解性：溶于DMF(50mg/ml)和DMSO(40mg/ml)，微溶于水
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.42 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.42 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CDK2;CCNE1;bax;Caspase-9;Caspase 3;IL-1β;IL-10;IL-6;IL-13;IFN-gamma
体外研究：Thiabendazole (0/50/100/200/300/400/500 μM, 24/48/72 h) 以时间和剂量依赖性方式抑制B16F10和 B16 细胞增殖。 Thiabendazole (250 μM, 16 h) 抑制非洲爪蟾胚胎体内的血管生成，并破坏新建立的脉管系统。
体内研究：Thiabendazole (50 mg/kg, i.p., 27 天) 可减缓小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。 Thiabendazole (0/0.5/1/2/4/5/10/20 mg/L, Soak drug administration, 0-96 hpf) 通过细胞凋亡、氧化应激以及 PI3K/Akt 和 MAPK 通路的改变诱导斑马鱼发育缺陷。
保存条件：2-8°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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