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环索奈德  分析标准品

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沸点：665ºC
密度：1.23 g/cm3
包装规格：50mg in glass bottle
产品简介：一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。
溶解性：DMSO：50 mg/mL(92.47 mM;超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.62 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：母体化合物 Ciclesonide 在 C21 位发生酯基断裂水解，生成活性代谢物去异丁酰基-环索奈德(des-CIC)，随后在肺细胞内可逆性地形成脂肪酸酯。Ciclesonide (5 μM) 可被正常人支气管上皮(NHBE)细胞快速水解 (4 小时转化率约为 30%)，24 小时内几乎完全转化。
细胞实验：细胞系：人类肺泡 II 型上皮细胞(A549). 浓度：0.02 μM 处理时间：1 h 方法：Ciclesonide 的代谢：经过初始培养后，用无菌 PBS 对 A549 细胞进行洗涤，洗涤5 次。保存在乙醇的 ciclesonide 储存液用细胞培养基稀释 1000 倍，此为 ciclesonide 的初始浓度。将细胞置于含0.02 μM ciclesonide 的 DMEM/0.1% (w/v) BSA (5 ml/dish)培养基中，在 CO2 培养箱中孵育 1 小时。孵育结束后，用 PBS 洗涤 5 次，细胞在相同条件的 5 ml/dish fresh medium (DMEM/0.1% (w/v) BSA)中培育3, 6 或24小时。在每一个时间点，通过抽吸法除去培养基，加入 5 mM EDTA-4Na/PBS 孵育 5 分钟。细胞从皿上分离，收集细胞，皿用冰 PBS 洗涤 5 次。
动物实验：动物模型：Wistar 大鼠 剂量 ：0.5 mg/kg 给药处理：静脉注射
保存条件：2-8°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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