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(+)-冰片  分析标准品

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看了又看
熔点：206-209°C
沸点：212°Cat760mmHg
包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种存在着正龙脑和异龙脑两个差向异构体，其中起主要作用的是正龙脑。龙脑为无色或白色半透明片状结晶，具有类似樟脑及薄荷的混合香气，易溶于乙醇，乙醚、石油醚、苯、甲苯、丙酮、萘烷、萘满、汽油等有机溶剂，微溶于水，易升华。
溶解性：几乎不溶于水
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.21 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.21 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.21 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：EC50: 248 μM (GABA receptor)
体外研究：(+)-Borneol is present in the essential oils of numerous medicinal plants, including valerian(Valeriana officinalis), chamomile (Matricaria chamomilla) and lavender (Lavandula officinalis).Extracts of these plants are used traditionally to relieve anxiety, restlessness and insomnia.(+)-Borneol is found to have a highly efficacious positive modulating action at GABAA receptors.(+)-Borneol enhances the action of low concentrations of GABA by more than 1000% (EC50=248 μM).
体内研究：(+)-Borneol has remarkable anti-hyperalgesic effects on neuropathic and inflammatory pain inanimal models. Both oral administration (125, 250 or 500 mg/kg) and intrathecal injection (i.t.)(15, 30 and 60 μg) of (+)-Borneol reduce mechanical hypersensitivity dose-dependently in SNLand CFA models. The antihyperalgesic effects of (+)-Borneol are abolished by a selective GABAAreceptor (GABAAR) antagonist bicuculline. (+)-Borneol (500 mg/kg, p.o. or 60 μg, i.t.) does notinfluence motor function. After per oral application, (+)-Borneol is absorbed rapidly into thebrain and could be determined 5 min after dosing. The maximal brain concentration (86.52 μg/g)is reached after 1 h post-dosing. (+)-Borneol could affect the contents of AA neurotransmittersin mice brain and the change in excitatory ratio leads to borneol's double side effects on thecentral nervous system.
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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