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西米替丁  分析标准品

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熔点：141°C
包装规格：100mg 1g in glass bottle
溶解性：溶于水（50mg/ml 加热）可添加稀盐酸助溶
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 3 mg/mL (11.89 mM); 澄清溶液; 超声助溶 此方案可获得 3 mg/mL 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 3.12 mg/mL (12.36 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C) ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：H2 Receptor；Histamine Receptor；0.6 μM (Ki)；
体外研究：Cimetidine (SKF-92334), a partial agonist for H2R, has a pharmacological profile different from ranitidine and famotidine, possibly contributing to its antitumor activity on gastrointestinal cancers.Cimetidine had no effect on the uptake and cytotoxicity of cisplatin in ovarian cancer cells with high OCT2 mRNA levels (IGROV-1 cells). Cimetidine showed no effect on proliferation, survival, migration and invasion of 3LL cells. Cimetidine reversed MDSC-mediated T-cell suppression, and improved IFN-γ production. Cimetidine-mediated down-regulation of NCAM involved suppression of the nuclear translocation of NF-kappaB, a transcriptional activator of NCAM gene expression.
体内研究：Cimetidine (SKF-92334) reduceS CD11b(+)Gr-1(+) myeloid derived-suppressive cell (MDSC) accumulation in spleen, blood and tumor tissue of tumor-bearing mice. Cimetidine exerts a beneficial effect on periodontal disease in rats, decreasing the RANKL/OPG ratio in gingival connective tissue and reducing alveolar bone resorption
产品描述：H2的组胺受体拮抗剂，具有抑制胃酸分泌的作用，主要作用于壁细胞上的H2受体，能竞争性抑制组胺，从而抑制胃酸分泌。其抑酸作用强，能有效地抑制基础胃酸分泌和多种原因（如食物、组胺、胃泌素、咖啡因与胰岛素等）刺激所引起的胃酸分泌，使分泌的量和酸度均降低，并能防止或减轻胆盐、酒精、阿司匹林及其他非甾体类抗炎药等所致的胃黏膜腐蚀性损伤，对应激性溃疡和上消化道出血也有明显疗效。
保存条件：2-8°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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