吡虫啉 分析标准品
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| 包装规格: | 100mg 500mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种有效且广泛使用的新烟碱类农药,用于控制谷物,蔬菜,茶叶和棉花的害虫。 Imidacloprid is a systemic & contact insecticide exhibiting low mammalian toxicity. Imidacloprid is one of the neonicotinoid insecticides, which acts as an antagonist by binding to postsynaptic nicotinic receptors in the insect central nervous system. |
| 溶解性: | 溶于DMSO(≥100mg/mL) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years; -20°C, 1 year。 |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.78 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | nAChR |
| 体外研究: | 在脂肪细胞 (3T3-L1)、肝细胞 (HepG2) 和肌管 (C2C12) 细胞培养模型中,Imidacloprid 会降低胰岛素刺激的葡萄糖摄取。Imidacloprid 处理减少了蛋白激酶 B (AKT) 的磷酸化,AKT 是胰岛素信号传导的主要调节剂之一,但没有改变整体 AKT 表达。Imidacloprid 降低核糖体 S6 激酶 (S6K) 的磷酸化,S6K是 AKT 的下游靶标,也是胰岛素信号传导的反馈抑制剂。 |
| 体内研究: | 大剂量 Imidacloprid 会导致认知功能退化,尤其是在幼鼠中,这种退化可能与相关基因表达的变化有关。婴儿模型组在 2 和 8 mg/kg 剂量下学习活动显著减少,成年大鼠在 8 mg/kg 剂量下学习活动显著减少。此外,发现 GRIN1、SYP 和 GAP-43 的表达水平没有显著改变。早期发育接触 Imidacloprid 对斑马鱼的神经行为功能具有早期和持续影响。在幼虫中,两种剂量的发育期 Imidacloprid 暴露显著降低了游泳活动。在青春期和成年鱼中,发育期暴露于 Imidacloprid 会显著减少新的水槽探索并增加对惊吓刺激的感觉运动反应。在 20 mg/kg/天时观察到体重增加减少,尸检时肝脏、肾脏和肾上腺的相对体重在该剂量水平下也显著增加。在最高剂量暴露下,自发运动活动也会减少,因为血液学和尿液参数没有显著变化。大剂量 Imidacloprid 对大鼠的脑、肝、肾均有轻度病理改变。20 mg/kg Imidacloprid 对肝脏SOD、CAT、GPx、GSH、LPO 产生显著变化;脑中的 SOD、CAT 和 GPx 以及肾脏中的 LPO 都有显著影响。Imidacloprid在高剂量下特异性抑制细胞介导的免疫反应,这从降低的 DTH 反应和降低的 T 淋巴细胞对PHA 的刺激指数中可以明显看出。在脾脏和肝脏中也观察到显著的组织病理学改变。小鼠足垫切片的组织病理学分析揭示了剂量相关的 DTH 反应抑制。 |
| 保存条件: | 室温 |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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