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盐酸多西环素  分析标准品

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包装规格：1g 5g in glass bottle
产品简介：一种四环素抗生素，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。
溶解性：溶于水(50mg/mL)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Tetracycline
体外研究：在类风湿滑膜成纤维细胞和内皮细胞中，Doxycycline（50 μM）完全抑制II型胶原的降解，但不影响I型胶原蛋白。在类风湿滑膜成纤维细胞和内皮细胞中，Doxycycline（50 μM）下调MMP-8的在mRNA和蛋白水平的表达。在人内皮细胞中，Doxycycline不仅抑制MMP-8和MMP-9（明胶酶B）活性，而且抑制基质金属蛋白酶的合成。Doxycycline（50 μM）完全抑制佛波醇-12- 肉豆蔻酸酯-13-乙酸酯（PMA）介导的MMP-8和MMP-9的诱导，这通过蛋白质印迹法和明胶酶谱法分别测定。在角膜上皮细胞中，Doxycycline抑制LPS诱导的IL-1β的mRNA和蛋白的量的增加。在人类培养角膜上皮中，Doxycycline上调抗炎IL-1 RA蛋白的表达。Doxycycline减少ICE蛋白的水平，但不影响ICE的水平转录。Doxycycline显著减少LPS处理角膜上皮培养上清中IL-1β的生物活性。
体内研究：在Wistar大鼠中，Doxycycline（25mg /天）防止主动脉弹性蛋白的结构性恶化而不降低炎性细胞的涌入。在Wistar大鼠中，Doxycycline（25mg /天）显着地抑制了增加主动脉壁生产的92 kD的明胶酶。 在Wistar大鼠中，Doxycycline减少动脉壁中基质金属蛋白酶（MMP）MMP-2和MMP-9的活性，4天球囊损伤后，Doxycycline抑制77％平滑肌细胞迁移至血管内膜。Doxycycline减少平滑肌细胞在大鼠内膜的复制。
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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