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氟芬那酸  分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（100 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 1 years -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 2% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→53% Saline Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (4.44 mM); 澄清溶液 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：L-type calcium channel
体外研究：Flufenamic acid 是一种非甾体类抗炎药，可抑制环氧合酶 (COX)，还可调节离子通道，阻断氯离子通道和 L 型 Ca2+ 通道，调节非选择性阳离子通道 (NSC)，激活 K+ 通道。Flufenamic acid 抑制多种TRP 通道，包括：C3、C7、M2、M3、M4、M5、M7、M8、V1、V3 和 V4，但激活至少两个 TRP 通道(C6 和A1)。Flufenamic acid 在 T84 细胞中诱导 AMPK 激活，这种作用是通过直接刺激钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶 β (CaMKKβ) 活性实现的。此外，Flufenamic acid (FFA；5-50 μM) 剂量依赖性地抑制完整T84 细胞中 cAMP 依赖性 Cl- 的分泌，抑制 CFTR 介导的顶端 ICl-，并以剂量依赖性方式阻断Ca2+ 依赖性 Cl- 的分泌，IC50 约为 10 μM，在 100 μM 时几乎完全抑制 T84 细胞单层，但对T84 细胞中的 Na+-K+ ATP 酶或 NKCC 没有影响。 Flufenamic acid-d 低浓度下与小鼠皮肤间充质干细胞mSMSCs 共培养可促进骨髓间充质干细胞 mBMMSCs 成骨。
体内研究：Flufenamic acid (50 mg/kg，ip) 在霍乱弧菌 El Tor 变体 (EL) 诱导的腹泻小鼠模型中具有抗炎作用，并在 20 mg/kg 时显著消除 EL 诱导的肠液分泌和屏障破坏。此外，Flufenamic acid 抑制NF-κB 核转位和促炎介质的表达，并促进 EL 感染的小鼠肠道中的 AMPK 磷酸化。
产品描述：一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，激活 AMPK 的活性，调节离子通道，阻滞氯离子通道 (chloride channel) 和 L-型钙离子通道 (L-type Ca2+ channel)，调节非选择性阳离子通道，激活钾离子通道 (K+ channel) 等。Flufenamic Acid (also known as CI-440, CN-27554, and INF-1837) is a cyclooxygenase inhibitor used to treat inflammation and pain.
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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