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阿达帕林  分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种合成的维甲酸，为维甲酸受体（RAR）激动剂。
溶解性：溶于DMSO（20 mg/mL 超声）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 1 mg/mL (2.42 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.42 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：AC50: 2.3 nM (RARβ), 9.3 nM (RARγ), and 22 nM (RARα)
体外研究：Adapalene (1 -200 μM；24 h) 抑制 ES-2、HOV-7、MCF-7、Hela、SW1990、HT1080 和 MM-468 细胞的活力，IC50 为分别为 10.36 μM、10.81 μM、12.00 μM、19.08 μM、19.52 μM、21.70 μM 和 31.47 μM。 Adapalene (10-40 μM；24 h) 诱导 ES-2 细胞凋亡并在体外抑制增殖。 Adapalene (3-30 μM；6-24 小时) 显著增加 LoVo 或 DLD1 细胞中的 G1 期细胞群。 Adapalene (1 -200 μM) 抑制 GOT1 活性，IC50 为 21.79 μM。 Adapalene (10-6-10-3 nM) 抑制质膜相关酶转谷氨酰胺酶 I 型的表达，IC 为 50 2.5 nM。
体内研究：Adapalene (15-100 mg/kg；每日口服，持续 21 天) 抑制 BALB/C 裸鼠体内 DLD1 细胞来源的异种移植肿瘤的生长。
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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