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戊唑醇  分析标准品

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包装规格：250mg in glass bottle
产品简介：一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。 Tebuconazole is a triazole fungicide used agriculturally to treat plant pathogenic fungi. Though the U.S. Food and Drug Administration considers this fungicide to be safe for humans, it may still pose a risk. It is listed as a possible carcinogen in the United States Environmental Protection Agency Office of Pesticide Programs carcinogen list with a rating of C (possible carcinogen). Its acute toxicity is moderate. According to the World Health Organization toxicity classification, it is listed as III, which means slightly hazardous.
溶解性：溶于DMSO（≥ 50 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.12 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 20 mg/mL (64.97 mM); 悬浊液; 超声助溶 注：以上溶液建议现用现配，在短期内尽快用完。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CYP51
体外研究：Tebuconazole (TEB) (20–80 μM，24 小时) 使 HepG2 细胞出现脂质积累。 Tebuconazole (20-80 μM，12 小时) 增加了 HepG2 细胞中过氧化物酶体增殖激活受体的核转位以及脂质摄取和氧化相关标志物的表达。 Tebuconazole (20-80 μM，24 小时) 使氧化应激水平升高，导致 HepG2 细胞线粒体膜电位丧失和微粒体甘油三酯转移蛋白水平降低。 Tebuconazole (0-750 μM，24 小时) 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，并通过激活 ER 应激诱导线粒体介导的 MAC-T 细胞凋亡。 Tebuconazole (0-100 μM，24 小时) 可诱导 H9c2 心肌细胞和成年大鼠心室肌细胞 (ARVM) 发生剂量依赖性细胞死亡。 Tebuconazole (30-60 μM，24 小时) 诱导 H9c2 细胞的 DNA 损伤、活性氧的产生和脂质过氧化。
体内研究：Tebuconazole (TEB) (每天一次，10-50 mg/kg，连续 28 天) 可诱导大鼠多种 CYPs 和肝脏氧化应激，抑制睾丸 P450 和谷胱甘肽 S 转移酶活性，并对雄性大鼠产生抗雄激素作用。 Tebuconazole (25-100 mg/kg，每天给药，持续 10 天) 引起妊娠期大鼠中胎儿睾丸间质细胞增殖，增加胎儿血清睾酮和孕酮水平。
保存条件：2-8°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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