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硝呋太尔  分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Nifuratel 在 25 µM 下杀死了所有沙门氏菌在 RAW264.7 细胞中。而在小鼠 J774.1 细胞、禽 HD11 和人 Hela 细胞中，Nifuratel 分别在 50 µM、 100 µM 和 100 µM 下杀死细胞中的所有沙门氏菌。 Nifuratel (0-100 µM; 15 h) 在 100 µM 的浓度下完全抑制了 SE C50041 菌株的在肉汤中的生长。 Nifuratel (10-300 µM; 24 h) 剂量依赖性减少 SGC7901 和 BGC-823 细胞株的集落形成，IC50 值分别为 169.7 µM 和 133.7 µM。 Nifuratel (75-300 µM; 24 h) 可阻断 SGC-7901 和 BGC-823 细胞系中 IL-6 诱导的 STAT3 信号通路激活。 Nifuratel 在 RBL-2H3 细胞和 BMMCs 细胞中均以浓度依赖性的方式抑制抗原诱导的脱颗粒，IC50 值分别为 0.34 µM 和 0.9 µM。 Nifuratel (0-3 µM; 30 min) 剂量依赖性地抑制抗原刺激肥大细胞组胺的分泌，并抑制抗原刺激的 RBL-2H3 细胞中炎症因子 TNF-α 和IL-4 的释放，IC50 值分别约为 0.48 和 0.75 µM。
体内研究：Beauvericin (10-100 mg/kg；p.o.；IgE 注射后第二天口服) 抑制 Balb/c 小鼠 IgE 介导的被动皮肤过敏反应，ED50 值为 22 mg/kg。
产品描述：一种广谱抗生素，具有抗细菌、真菌和毛滴虫的活性。Nifuratel is a local antiprotozoal and antifungal agent that may also be given orally. Nifuratel is a drug used in gynecology.
保存条件：2-8°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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