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5-氟脲嘧啶  分析标准品

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熔点：282-286° C
包装规格：100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMF（5mg/ml）、DMSO（5mg/ml）、甲醇（1mg/ml）、热水（1mg/ml）、1 N氨水（50mg/ml)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); 澄清溶液 5、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.22 mM); 澄清溶液 6、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% Saline Solubility: 2.5 mg/mL (19.22 mM); 澄清溶液; 超声助溶 7、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 25 mg/mL (192.19 mM); 澄清溶液; 超声助溶（建议现用现配，在短期内尽快用完） ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：HIV
体外研究：5-Fluorouracil (5-Fu) 和 NSC 123127 (Dox) 具有协同抗癌功效。5-Fu/Dox-DNM 对人乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞的 IC50 值为 0.25 μg/mL，细胞毒性分别增加 11.2 倍和 6.1 倍分别为 Dox-DNM 和 5-Fu-DNM。在 5-Fluorouracil (5-FU) 和 CDDP 处理的 NFBD1 抑制 NPC 细胞中，使用慢病毒介导的短发夹 RNA 耗尽 NPC CNE1 细胞系中的 NFBD1 表达，并且这些细胞的敏感性升高。NFBD1 敲低导致 CDDP 或 5-FU 处理的 CNE1 细胞明显诱导细胞凋亡。
体内研究：5-Fluorouracil (23 mg/kg，每周 3 次) 持续 14 天，在处理开始后第 3 天诱导与急性肠道炎症相关的胃肠道传输加速，这可能导致第 7 天后观察到的 ENS 持续变化和 14 项处理导致胃肠道传输延迟和结肠运动障碍。
产品描述：一种DNA合成阻断剂。Fluorouracil is a potent antitumor agent that interferes with DNA synthesis via noncompetitive inhibition of thymidylate synthase (TS). The interruption of this enzyme blocks the synthesis of pyrimidine thymidine, a nucleotide required for DNA replication. Fluorouracil Induces apoptosis in human primary and metastatic colon adenocarcinoma cell lines in vitro. It has also been shown to arrest the cell cycle at the G2 phase. Fluorouracil acts as an antimetabolite to uracil. Research in mice has shown that fluorouracil administration may lead to potential degeneration of the CNS by damage to oligodendrocytes responsible for production of myelin sheaths.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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