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淫羊藿素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。
溶解性：溶于DMSO（14 mg/mL 超声，加热）
储备液保存：-80°C, 1 years; -20°C, 6 months。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.56 mg/mL (4.23 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.56 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 15.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 1.51 mg/mL (4.10 mM); 悬浊液; 超声助溶 3、请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL→85% Saline Solubility: 10 mg/mL (27.15 mM); 悬浊液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Icaritin (4-64 μM；48 小时；K562、伊马替尼耐药细胞和原代 CML 细胞) 处理可抑制K562、伊马替尼耐药细胞和原代 CML 细胞的增殖。 Icaritin (0-64 μM；48 小时；K562 和原代细胞) 处理以浓度依赖性方式诱导K562 或原代细胞凋亡。 Icaritin (32 μM；K562 细胞) 处理增加了 K562 细胞中亚 G1 期的细胞群。 Icaritin (0-64 μM；48 小时；K562 细胞) 处理抑制 MAPK/ERK/JNK 下游信号并减少Jak2/Stat3/Akt的表达。淫羊藿素处理还显著抑制 K562 中 Bcl-2 蛋白表达和上调 Bax 蛋白表达，并呈剂量依赖性，伴随着 caspase-3 或 caspase-9 的切割激活，以及 Apaf-1 的下调表达。
体内研究：Icaritin (4-8 mg/kg；腹腔注射；每日一次；连续 10 周；雌性 NOD-SCID 裸鼠) 处理可延长接种K562细胞的 NOD-SCID 裸鼠的寿命，而不抑制小鼠白血病模型的骨髓。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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