8-异戊烯基柚皮素 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格:5mg in glass bottle
溶解性:DMSO : 100 mg/mL (293.80 mM; 超声助溶)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.11 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:SIRT1
体外研究:8-Prenylnaringenin (48 h) 对人结肠癌 HCT-116 细胞表现出强大的抑制作用,IC50 值为 23.83 μg/mL。 8-Prenylnaringenin (0.1-10 μM;0.25-4 h) 可激活小鼠 C2C12 肌管中的 PI3K/Akt 通路。 8-Prenylnaringenin (10-500 μM;24 h) 对人胶质母细胞瘤 U-118 MG 细胞 (IC50 ≈ 138 μM) 的细胞毒性高于对正常 BJ 成纤维细胞 (IC50 = 172 μM) 的细胞毒性。 8-Prenylnaringenin (0.001-20 μM;48 h) 可降低 MCF-7 乳腺癌细胞中活性氧 (ROS) 的产生和 SOD 活性。 8-Prenylnaringenin 可抑制 BME 细胞侵袭,IC50 值为 3 至 10 μM。 8-Prenylnaringenin (1-30 μM) 以剂量依赖性方式抑制 BME 细胞中由 bFGF、VEGF 或两种细胞因子共同诱导的血管生成。
体内研究:8-Prenylnaringenin (雄性小鼠饮食中添加 0.05% wt/wt,雌性小鼠饮食中添加 0.00005-0.0005% wt/wt;通过混合饮食口服) 可通过激活 Akt 磷酸化通路促进 C57/BL6 小鼠因固定引起的废用性肌肉萎缩的恢复。 8-Prenylnaringenin (高脂饮食中添加 0.0005%-0.005% wt/wt;通过混合饮食口服;8 周) 可通过促进脂联素分泌和激活 AMPK 通路来预防 C57BL/6J 雄性小鼠因高脂饮食引起的肥胖。 8-Prenylnaringenin (126-1260 ppm;通过无大豆饮食口服;3 个月) 抑制卵巢切除的 Sprague-Dawley 大鼠血清 LH/FSH 水平并刺激子宫重量增加。 8-Prenylnaringenin (1.77 mg/kg;皮下注射;每日;10 周) 不能改善卵巢切除的 Sprague-Dawley 大鼠腰椎和股骨的生物力学特性或骨矿物质密度。
细胞实验:Western Blot Analysis Cell Line: MCF-7 (human breast cancer cell line) Concentration: 0.01 μM, 1 μM Incubation Time: 48 h Result: Upregulated expression of OXPHOS complexes (II, III, V), Sirt1 (sixfold increase at 1 μM).
动物实验:Animal Model: C57BL/6J mice (male, 230-290 g initial weight, 5-week-old) fed with high-fat diet. Dosage: 0.0005% wt/wt, 0.005% wt/wt 8-PN in high-fat diet Administration: Oral administration via mixed high-fat diet; 8 weeks Result: Prevented high-fat diet-induced body weight gain and fat accumulation in WAT. Reduced liver total lipid and triglyceride levels in the liver. Inhibitd ALT activity. Promoted AMPK phosphorylation. Regulated SREBP-1 and PGC-1α expression via AMPK activation.
产品描述:一种从啤酒花穗 (Humulus lupulus) 中分离到的异戊烯类黄酮,具有细胞毒性。
保存条件:-20℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。