山金车内酯 D  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格:10mg in glass bottle
产品简介:一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
溶解性:DMSO:100 mg/mL (300.85 mM; 超声助溶)
储备液保存:-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300 →5% Tween-80 →45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究:Arnicolide D (0-50 μM; 24-72 h) 对鼻咽癌细胞有显著的细胞毒性,可在 G2/M 处诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,机制涉及 caspase 信号通路的激活和 PI3K/AKT/mTOR、STAT3 信号通路的抑制。 Arnicolide D (0-20 μM; 8-24 h) 在肝癌细胞中通过 ATF4 和 CHOP 诱导内质网应激介导且依赖 ROS 的胀亡 (oncosis)。
体内研究:Arnicolide D (4-8 mg/kg; 腹腔注射; 15 天) 在 B16F10 同种异体移植小鼠模型中具有抗黑色素瘤的作用。
保存条件:2-8℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。