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Metronidazole acetic acid  ≥97%(GC),分析标准品

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包装规格：25mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： M10678 产品名称： Metronidazole acetic acid CAS: 1010-93-1   储存条件 粉末 2-8℃ 四年     分子式： C6H7N3O4 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 185.14 -20℃ 1个月 化学名：  2-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)acetic Acid;1-Carboxymethylmetronidazole Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 59mg/mL (201.53mM) Ethanol 59mg/mL (201.53mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility:≥2.08mg/mL(11.23mM);Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90%(20% SBE-β-CD in saline) Solubility:≥2.08mg/mL(11.23mM);Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均 匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility:≥2.08mg/mL(11.23mM);Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (11.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.4158mL 17.0788mL 34.1577mL 5mM 0.6832mL 3.4158mL 6.8315mL 10mM 0.3416mL 1.7079mL 3.4158mL   生物活性 产品描述 Metronidazole的代谢产物，在细菌中具有诱变活性。 靶点 Bacterial;Parasite;Antibiotic 体外研究 Climbazole在体内外都表现出较高的抗Pityrosporum ovale功效，而Pityrosporum ovale可能是头皮屑产生的主要原因。Climbazole的化学结构和性能类似于其它抗真菌剂，如酮康唑和咪康唑。climbazole的MICs范围在<0.06和1μg/mL之间，实验中值为0.06μg/mL。 体内研究 Climbazole在Salmonella typhimurium 或Escherichia coliAmes试验中没有致突变性，也不诱导人体淋巴细胞中的微核。一个体内的小鼠微核试验也表明它没有致突变性，口服给药的最大耐受量（MTD）高达150mg/kg 。在体内外的非常规DNA合成试验中，口服给药的MTD高达200mg/kg时，climbazole没有表现出对大鼠肝脏中DNA的损伤。在小鼠中进行了[14C]-climbazole(150mg/kg)口服给药的毒代动力学研究。放射性(20.42μg-equiv./g plasma)在[14C]-climbazole口服给药15分钟后能够检测到，剂量下8小时后，峰浓度为62.96μg-equiv./g plasma。
保存条件：2-8℃

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