表告依春 ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | 是板蓝根中的一种的天然生物碱,具有抗病毒活性。Epigoitrin 能通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性。 Epigoitrin is the main bioactive constituent of an important traditional Chinese herbal medicine, Radix isatidis. The pharmacological effects of epigoitrin include antiviral, anticancer, and antithyroid activities. |
| 溶解性: | 溶于DMSO(8.33 mg/mL 超声) |
| 储备液保存: | -80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light) |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.35 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 2.5 mg/mL (19.35 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (19.35 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 体外研究: | Epigoitrin (1-100 μM;预处理 2 小时,再与 Corticosterone 共处理 48 小时,感染 H1N1 病毒 1.5 小时) 在 A549 细胞中,与未处理细胞相比,剂量依赖性地抑制细胞中 NP 基因的 mRNA 表达。 Epigoitrin 抑制 RAW264.7 细胞活力,IC50 为 2 mM。 Epigoitrin (100 μM;24 小时) 在 HepG2 细胞中降低了细胞内甘油三酯和总胆固醇水平、增加了短链酰基辅酶 A 脱氢酶活性、促进了葡萄糖摄取和糖原储存、增加了 ATP 生成、降低了谷胱甘肽含量、减少了活性氧、增强了超氧化物歧化酶活性。 |
| 体内研究: | Epigoitrin (88-176 mg/kg/d; 口服给药;每日 1 次;连续 7 天) 在约束应激诱导的 H1N1 病毒感染小鼠模型中降低了小鼠对流感病毒的易感性,表现为降低死亡率、减轻炎症和减少肺部病毒复制。 Epigoitrin (50-100 mg/kg;添加到饲料中;12 周) 在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中减少了脂肪沉积、改善了葡萄糖耐量和胰岛素敏感性、增加了能量消耗。 |
| 保存条件: | 2-8℃ 避光 |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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