酒石酸长春瑞滨 ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 20mg in glass bottle |
| 产品描述: | 基本信息 产品编号: V10066 产品名称: Vinorelbine Tartrate CAS: 125317-39-7 储存条件 粉末 2-8℃ 四年 分子式: C53H66N4O20 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 1079.11 -20℃ 一个月 化学名: 3',4'-Didehydro-4'-deoxy-C'-norvincaleukoblastine [R-(R*,R*)-2-3-dihydroxybutanedioate (1:2)salt] Solubility (25°C): 体外: DMSO 100mg/mL (92.66mM) Ethanol 100mg/mL warmed with 50ºC water bath (92.66mM) Water 100mg/mL warmed with 50ºC water bath (92.66mM) 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂:Saline Solubility: 20mg/mL (18.53mM); Clear solution; Need ultrasonic 2.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: 2.08mg/mL (1.93mM); Suspended solution; Need ultrasonic 此⽅案可获得 2.08mg/mL (1.93mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80,混合均匀;然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 3.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.08mg/mL (1.93mM); Suspended solution; Need ultrasonic 此⽅案可获得 2.08mg/mL (1.93mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中,混合均匀。 4.请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (1.93mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (1.93mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例,取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1mg 5mg 10mg 1mM 0.9267mL 4.6334mL 9.2669mL 5mM 0.1853mL 0.9267mL 1.8534mL 10mM 0.0927mL 0.4633mL 0.9267mL 50mM 0.0185mL 0.0927mL 0.1853mL 生物活性 产品描述 Vinorelbine ditartrate 是⼀种抗有丝分裂剂,能够抑制 Hela 细胞的增殖,IC50值为 1.25nM。 靶点 Tubulin (Cell-free assay) 体外研究 Vinorelbine通过诱导微管蛋白聚合成螺旋和类晶体抑制微管组装。Vinorelbine表现出对一系列肿瘤细胞,包括人类黑色素瘤,非小细胞肺癌,乳腺癌等强有力的抗恶性肿瘤增生活性。 体内研究 在体内,Vinorelbine也表现出对一系列皮下植入的人类肿瘤异种移植的抗肿瘤活性。 特征 推荐实验方法(仅供参考) 动物实验: 动物实验: 动物模型 膀胱(BXF1299),胰腺(PAXF546),肾脏(RXF944LX),结肠癌(DLD-1,HT-29,TC37),中枢神经系统(SF-295),小细胞肺癌(NCI-H69)和前列腺(PC-3)异种移植物。 剂量 ~10 毫克/千克 给药处理 i.p. |
| 保存条件: | 2-8℃ |
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