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黄酮  ≥98%(GC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。
溶解性：DMSO : 100 mg/mL (449.96 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 4.55 mg/mL (20.47 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 4.55 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 45.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.25 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CDK1/cyclinB1；Caspase 3；Caspase-9；
体外研究：Flavone (10-80 μM；24-72 h) 呈剂量和时间依赖性抑制人食管鳞癌细胞系 KYSE-510 的细胞活力。 Flavone (80 μM；24 h) 诱导 KYSE-510 细胞在 G2/M 期阻滞，伴随 p21waf1 mRNA 和蛋白表达上调、cyclin B1 表达下调。 Flavone (80 μM；24 h) 触发 KYSE-510 细胞凋亡，表现为 DNA 片段化、Annexin V/PI 双染阳性细胞增加，以及 caspase-9 和 caspase-3 的激活。
体内研究：Flavone (25、50、100 mg/kg；腹腔注射；每日 1 次；连续 10 天) 显著抑制小鼠 S180 肉瘤和 H22 肝癌移植瘤模型的肿瘤生长，并增强免疫器官指数及NK细胞活性。
细胞实验：Cell Viability Assay Cell Line: Human esophageal squamous cell carcinoma cell line (KYSE-510) Concentration: 10, 20, 40, 80 μM Incubation Time: 24, 48, 72 h Result: Significantly reduced cell viability in a dose- and time-dependent manner.
动物实验：Animal Model: Kunming mice (male and female, 18-21 g) with S180 sarcoma or H22 hepatoma xenografts Dosage: 25, 50, 100 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection, once daily for 10 days Result: Significantly reduced tumor weight in both models compared to the negative control. For S180 sarcoma, tumor weights were 1.38 g (25 mg/kg), 1.07 g (50 mg/kg), and 1.25 g (100 mg/kg) vs. 2.12 g in the control, with inhibition rates of 34.91%, 50.47%, and 41.04%, respectively. For H22 hepatoma, tumor weights were 1.47 g (25 mg/kg), 1.01 g (50 mg/kg), and 1.30 g (100 mg/kg) vs. 2.16 g in the control, with inhibition rates of 31.94%, 53.24%, and 39.81%, respectively. The middle dose (50 mg/kg) showed the strongest effect, comparable to the positive control (cyclophosphamide, CTX).
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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