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14-去氧穿心莲内酯  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：10mg in glass bottle
产品简介：一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜，还是一种子宫平滑肌松弛剂。14-Deoxyandrographolide 在人内皮细胞中刺激一氧化氮的释放。14-Deoxyandrographolide 通过诱导 TNFRSF1A 的释放，逐渐使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。
溶解性：DMSO：100 mg/mL (299.00 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.47 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.47 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：14-Deoxyandrographolide 能够减少由 0.3 mM 和 3.0 mM CaCl2 诱导的子宫平滑肌收缩反应，IC50 为 1.24 M 和 5.94 M。 14-Deoxyandrographolide (0-15 nM，1 h) 在原代肝细胞中无细胞毒性，并防止 TNF-α 诱导的细胞死亡。 14-Deoxyandrographolide (5-15 nM，1 h) 在原代肝细胞中抑制 caspase-3 的表达。 14-Deoxyandrographolide (10 nM，1 h) 抑制了 TNF-a 致敏肝细胞中 TRADD，FADD 和 caspase-8 的聚集，并抑制了 DISC 的形成。 14-Deoxyandrographolide (10 nM，1 h) 诱导 TNFRSF1A 从肝细胞释放。 14-Deoxyandrographolide (0-100 μM，24-48 h) 以浓度依赖的方式刺激内皮细胞产生 NO。
体内研究：14-Deoxyandrographolide (40 mg/kg，腹腔注射，单次剂量) 在大鼠中通过下调死亡诱导信号复合体的形成，导致肝细胞对 TNF-α 诱导的凋亡产生抗性，促进了微粒体 Ca-ATP 酶活性的增强，并通过 NO/cGMP 途径增加钙离子流入微粒体腔内，进而促进了 TNFRSF1A 的释放。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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