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脱氧熊果苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种口服有效的酪氨酸酶抑制剂，可以促进黑色素瘤细胞凋亡，提高小鼠腺泡细胞活力，具有皮肤美白和抗肿瘤活性。
溶解性：DMSO : 100 mg/mL (514.85 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Tyrosinase
体外研究：Deoxyarbutin (5-200 μM, 24 h) 通过 p38 介导的线粒体相关凋亡途径促进黑色素瘤细胞凋亡。 Deoxyarbutin (0-1200 μM, 24 h) 可以在小鼠胰腺腺泡细胞中恢复线粒体功能并提高细胞活力。
体内研究：Deoxyarbutin (0-3 %; 6 周; 处理皮肤) 在无毛色素豚鼠中具有皮肤美白效果。 Deoxyarbutin (50 mg/kg; 每天 1 次; 3 周; 口服) 在黑色素瘤小鼠中具有抗肿瘤活性和抗肿瘤转移作用。 Deoxyarbutin (25, 50 mg/kg; 造模后 1 h、3 h、6 h; 腹腔注射) 可以通过 HtrA2/PGC-1α 通路减轻小鼠的重症急性胰腺炎。
细胞实验：Cell Viability Assay Cell Line: NIH/3T3、HS68、HK-2、L02、HLECs、HUVECs、B16F10、LL/2 cells Concentration: 5-200 μM Incubation Time: 24 h Result: Inhibited the proliferation of tumor cells, including B16F10 cells and LL/2 cells, and showed lower cytotoxicity to other normal cell lines. Cell Viability Assay Cell Line: The mouse pancreatic acinar cell line 266-6 cells Concentration: 0-1200 μM Incubation Time: 24 h Result: Improved cell vitality in a dose-dependent manner.
动物实验：Animal Model: A hairless pigmented (black) guinea pig model. Dosage: 0-3 % Administration: Handling skin; 6 weeks Result: Exhibited a dose-dependent skin whitening effect and re pigmentation of the skin after discontinuation of treatment. Animal Model: Male C57Bl/6 J mouse model of melanoma implanted with B16F10 cells. Dosage: 50 mg/kg Administration: Oral gavage (p.o.); once daily; 3 weeks Result: Inhibited tumor growth and lung metastasis. Animal Model: Male C57BL/6 mice receiving retrograde injection of 3.5% NaT into the pancreatic duct (25–30 g; 6–8 weeks). Dosage: 25, 50 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); 1 h, 3 h, and 6 h after modeling Result: Improved pancreatic histological features and histological scores for edema, inflammation, and necrosis.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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