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咖啡酸苯乙酯  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：25mg in glass bottle
产品简介：Caffeic acid phenethyl ester (CAPE, Phenylethyl Caffeate)是强效的特异性NF-κB活化抑制剂，也能够表现出抗氧化、免疫调节和抗炎活动。
溶解性：DMSO ：100 mg/mL (351.73 mM; 超声助溶) Water：< 0.1 mg/mL (insoluble)
储备液保存：-80°C, 1 years -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 20 mg/mL (70.35 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注:建议现用现配，在短期内尽快用完。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：NF-κB
体外研究：Caffeic acid phenethyl ester 是一种 NF-κB 抑制剂。CRPC 细胞系的细胞存活和增殖均受到 Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) 剂量依赖性处理的显著抑制。Caffeic acid phenethyl ester 的生长抑制作用在处理后 24 小时内很明显，但抑制作用会随着时间的推移而累积。Caffeic acid phenethyl ester 处理 LNCaP 104-R1 细胞 24、48、72 和 96 h 的 IC50 分别为 64.0、30.5、20.5 和 18.0 μM。集落形成测定表明，用 10 μM Caffeic acid phenethyl ester 处理可使 LNCaP 104-R1 细胞的集落形成减少 90%，而用 20 μM Caffeic acid phenethyl ester 处理可完全阻止 LNCaP 104-R1 集落的形成。流式细胞术分析显示，在 Caffeic acid phenethyl ester 处理下，LNCaP 104-R1 细胞中 S 期和 G2/M 期细胞减少，但 G1 期细胞群增加。Caffeic acid phenethyl ester 显着降低脂肪酸合成酶 (FAS)、视网膜母细胞瘤蛋白 (Rb)、磷酸化 Rb Ser807/811、c-Myc、p70S6 激酶、磷酸化 p70S6 激酶 Thr421/Ser424、Skp2、p90RSK 和 NF-κB p65 的蛋白质水平。
体内研究：通过管饲法 (每天 10 mg/kg) 施用 Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) 八周可使肿瘤体积减少 50%，这表明 Caffeic acid phenethyl ester 处理可延缓 LNCaP 104-R1 异种移植肿瘤的生长。Caffeic acid phenethyl ester 灌胃减缓了 LNCaP 104-R1 细胞的肿瘤生长，这与我们观察到的 Caffeic acid phenethyl ester 处理诱导细胞周期停滞但不诱导细胞凋亡一致。
细胞实验：细胞系：小鼠结肠 26-L5, 小鼠B16-BL6黑色素瘤,人类HT-1080 纤维肉瘤和人类肺 A549 腺癌细胞系。 浓度：~200 μM 处理时间：3天 方法：人HT-1080纤维肉瘤，人肺癌A549腺癌细胞和鼠B16-BL6黑色素瘤细胞在含有10%的血清，0.1%碳酸盐，和2mM的谷氨酰胺的EMEM培养基中培养。鼠结肠癌细胞 B16-BL6用含有相同添加成分的RPMI中培养。除了A-549以外，这些都是有高度侵染能力的细胞系。细胞存活实验采用标准的MTT方法。简单的说，对数生长的细胞收集以后以2000个每孔的密度种植于96孔板。24小时孵育后，用含有不同浓度的样品的100ul培养基处理细胞，5%的二氧化碳37度条件下培养72小时。加入MTT3小时以后用Perkin Elmer HTS-7000测定550纳米波长的吸收值。待测样品先用DMSO溶解，再用培养基稀释。DMSO的终浓度小于0.25%。对照组还有相同浓度的DMSO。5-氟尿嘧啶(5-FU) 和 doxorubicin HCl用作阳性对照。EC50值通过取4个孔数据的平均值来计算的。
动物实验：动物模型：接种Lewis肺肿瘤，结肠癌以及黑色素瘤细胞的C57BL/6 和 BALB/c 小鼠 剂量：~10毫克/千克 给药处理：腹腔注射
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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