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弥罗松酚  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：5mg in glass bottle
产品简介：一种天然二萜类化合物，是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。Ferruginol 通过诱导线粒体凋亡 (apoptosis) 抑制甲状腺癌细胞的生长。Ferruginol 具有抗肿瘤，心脏保护，抗氧化、胃保护和神经保护活性。
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体外研究：Ferruginol（0-160 μM；24 小时）对甲状腺癌细胞具有有效的抗增殖作用，对 MDA-T32 细胞系的 IC50 为 12 μM。Ferruginol 对正常细胞的毒性作用不太明显。 Ferruginol（0-24 μM；24 小时）诱导 MDA-T32 细胞的凋亡性细胞死亡。Ferruginol 剂量依赖性地增加 Bax 表达并降低 Bcl-2 表达。 Ferruginol（0-24 μM；24 小时）抑制 MDA-T32 细胞的 MAPK 和 PI3K/AKT 信号通路。 Ferruginol（0-24 μM；24 小时）还会引起 ROS 介导的 MDA-T32 细胞基质金属蛋白酶改变。
体内研究：Ferruginol（20 mg/kg；口服；每天；持续 4 周）发挥心脏保护作用，表现为增强的心脏功能和减少的结构损伤和细胞凋亡。转录组和其他结果表明，Ferruginol 通过增加 PGC-1α 的表达并同时促进 SIRT1 增强脱乙酰酶 SIRT1 去乙酰化和激活 PGC-1α 的表达，促进 PGC-1α 介导的线粒体生物发生和脂肪酸氧化 (MB 和 FAO)。
细胞实验：Cell Viability Assay Cell Line: MDA-T32 cells Concentration: 0-160 μM Incubation Time: 24 hours Result: Exerted potent antiproliferative action against thyroid cancer cells. Apoptosis Analysis Cell Line: MDA-T32 cells Concentration: 0 μM, 6 μM, 12 μM, and 24 μM Incubation Time: 24 hours Result: Induced apoptotic cell death of MDA-T32 cells Western Blot Analysis Cell Line: MDA-T32 cells Concentration: 0 μM, 6 μM, 12 μM, and 24 μM Incubation Time: 24 hours Result: Blocked the MAPK and PI3K/AKT signaling pathway.
动物实验：Animal Model: Male C57BL/6 mice (20 g, 8-10 weeks old) with Doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity (DIC). Dosage: 20 mg/kg Administration: Administered intragastrically; daily; for 4 weeks Result: Relieved Doxorubicin-induced cardiac structural and functional lesion.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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