去甲二氢愈创木酸  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格:20mg in glass bottle
产品简介:一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。
溶解性:DMSO : 233.33 mg/mL (771.70 mM; 超声助溶)
储备液保存:-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体外实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.88 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.88 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.88 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:5-LOX:8 μM (IC50);
体外研究:天然的双酚 Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是一种来自杂酚油植物 (Larrea tridentata:Zygophyllaceae) 的选择性 5LOX 抑制剂。抑制 5LOX 的天然双酚 Nordihydroguaiaretic acid 是一种非常有效、无毒的 TNFα 刺激的小胶质细胞激活拮抗剂。Nordihydroguaiaretic acid 在体外的效力大约是 Minocycline 的 6 倍,IC50 值为 8±3 μM,在 100 μM 时无毒性。在 800 nM Nordihydroguaiaretic acid 下观察到显著的 NO2- 抑制。对于天然和合成的 Nordihydroguaiaretic acid 以及 Nordihydroguaiaretic acid 的乙酰酯,观察到类似的功效。Nordihydroguaiaretic acid 还抑制 EOC-20 细胞受 TNFα 刺激的 PGE 生成2,IC50 为 841 nM。前列腺素 E1 和 Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 对癌细胞系的增殖作用,HepG2 细胞系分别用不同剂量的两种化合物和阳性化合物 8-苯胺基-1-萘磺酸盐 (ANS) 处理 24 小时和通过 MTT 测定检查细胞活力。ANS 表现出剂量依赖性抑制作用 (0、10、30、50、80、100、120 和 150 μM),估计的 IC50 为 25.888 μM。在 0、30、60、80、100、120、140 μM 不同浓度下,前列腺素 E1 和 Nordihydroguaiaretic acid 的检测 IC50 分别为 41.223 μM 和 45.646 μ。
体内研究:与对照组 ob/ob 饮食组相比,高剂量 Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 饮食组从 9 周开始体重显著下降,而从 12 周开始低剂量组。Nordihydroguaiaretic acid 处理导致 ob/ob 小鼠的体温 (直肠) 温度升高,尤其是在高剂量 Nordihydroguaiaretic acid时。
保存条件:2-8℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。