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佛手酚  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种 CYP3A4 酶脱苄基作用的抑制剂，IC50 是 24.92 μM。 最近的研究表明它有抗增殖和抗癌性。
溶解性：DMSO : ≥ 50 mg/mL (247.33 mM) H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 2.5 mg/mL (12.37 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CYP3
体外研究：Bergaptol (0-800 ppm) 显示出自由基清除活性，经 ABTS 和 DPPH 方法测试。 Bergaptol (50 μg/mL，24 小时) 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO、IL-6 和 TNF-α 的产生。 Bergaptol (50 μg/mL，24 小时) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 MAPK 磷酸化和 NF-κB 激活。
体内研究：Bergaptol (10-40 mg/kg，腹腔注射，每天一次，持续两周) 可改善 LPS 治疗小鼠的认知障碍。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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