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氯霉素  分析标准品

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包装规格：500mg in in glass bottle
产品简介：一种广谱抗生素，在肽基转移酶阶段抑制50S核糖体亚基的翻译。
溶解性：DMSO :≥ 150 mg/mL (464.21 mM) Ethanol：100 mg/mL (309.47 mM; Need ultrasonic) Water：3.06 mg/mL (9.47 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：现用现配，即刻使用。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→ 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 6、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 7、请依序添加每种溶剂：PBS Solubility: 2.5 mg/mL (7.74 mM); Clear solution; Need ultrasonic ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：JNK;MMP13
体外研究：Chloramphenicol (1-100 μg/mL, 18-24 h) inhibits the HIF-1α pathway in NSCLC cells in a concentration-dependent manner. Chloramphenicol (100 μg/mL, 0-24 h) induces autophagy in NSCLC cells, substantially increases the levels of autophagic biomarkers (beclin-1, Atg12-Atg5 conjugates, and LC3-II). Chloramphenicol induces abnormal differentiation and inhibits apoptosis in activated T cells. Chloramphenicol can inhibit both bacterial and mitochondrial protein synthesis, causing mitochondrial stress and decreased ATP biosynthesis. chloramphenicol (1-100 μg/mL) can induce matrix metalloproteinase (MMP)-13 expression and increase MMP-13 protein. chloramphenicol (1-100 μg/mL) can activate c-Jun N-terminal kinases (JNK) and phosphatidylinositol 3-kinase (PI-3K)/Akt signaling, leading to c-Jun protein phosphorylation. Chloramphenicol acts primarily on the 50S subunit of bacterial 70S rihosomes and inhibits peptide bond formation by suppressing peptidyl transferase activity.
体内研究：Chloramphenicol (0-3500 mg/kg, Gavage, daily, for 5 days) decreases erythrocytes and erythrocyte precursors and reduces marrow erythroid cells were at day 1 post-dosing, and returns to normal by 14 days post-dosing.
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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