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白皮杉醇  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。
溶解性：DMSO：97.47 mg/mL (399.07 mM; 超声助溶) Water：< 0.1 mg/mL (insoluble)
储备液保存：-80°C, 1 years -20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.24 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Piceatannol 是 Resveratrol 的代谢产物。 SYK 抑制剂 Piceatannol (3.125、6.25、12.5、25 和 50 μM；72 小时) 可抑制六种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系 (SUDHL-6、U2392、DOHH2、Karpas 422、VAL、OCI Ly19) 的细胞生长，IC50 分别为 18 μM、25 μM、37 μM、48 μM、大于 50 μM 和大于50 μM。
体内研究：Piceatannol (10、20 和 40 mg/kg) 可抑制肺水肿并减少脂多糖诱导的炎症细胞浸润。 Piceatannol(10、20 和 40 mg/kg) 可减轻髓过氧化物酶活性并抑制脂多糖诱导的肺组织中 iNOS 和 COX-2 的表达。 Piceatannol (10、20 和 40 mg/kg；腹膜内注射 1 小时) 治疗可通过抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 期间肺组织中 TLR/NF-κB 信号通路的激活来减轻炎症反应。
激酶实验：体外蛋白酪氨酸激酶活性分析： 利用杆状病毒感染的St9细胞表达重组的酪氨酸激酶Syk 。Syk 活性分析采用血管紧张素I 多肽作为激酶底物。在不同浓度Piceatannol 条件下通过测量血管紧张素I 多肽的磷酸化水平来反映重组Syk酶活性。
细胞实验：细胞系：LNCaP, DU145和PC-3 浓度：溶于 DMSO终浓度 ~50 μM 处理时间：72小时和1 周 方法：用从低到高浓度的Piceatannol 处理细胞。72小时后台盼蓝染色法分析细胞增殖情况。一周之后,用1.25% 结晶紫对菌落染色然后通过测量595 nm 吸光值来量化。
动物实验：动物模型：患有葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎的雌性BALB/c小鼠 剂量：~10 mg/kg/天 给药处理：口服
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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