菜油甾醇  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格:10mg in glass bottle
产品简介:一种植物甾醇,具有降胆固醇和抗癌作用。
溶解性:Ethanol:9.09 mg/mL (22.69 mM; 超声助溶)
储备液保存:-80°C, 2 years-20°C, 1 year
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% EtOH→40% PEG300→ 5% Tween-80→45% Saline Solubility: 0.91 mg/mL (2.27 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 0.91 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 9.1 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% EtOH→90% Corn Oil Solubility: ≥ 0.91 mg/mL (2.27 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 0.91 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 9.1 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:Human Endogenous Metabolite
体外研究:Campesterol 在非增殖的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中显示出弱的细胞毒性。 在非细胞毒性浓度范围内,Campesterol 以浓度依赖性方式显着抑制 bFGF 诱导的 HUVEC 增殖和管腔形成,但不影响 HUVEC 的运动性。 50 μg/mL 的 Campesterol 将细胞活力降低至对照的 56% (IC50 超过 50 μg/mL)。
体内研究:Campesterol 在体内有效破坏 bFGF 诱导的鸡绒毛尿囊膜 (CAM) 新生血管形成。
保存条件:-20℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。