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异牡荆苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。
溶解性：DMSO：25 mg/mL (57.82 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years-20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300 →5% Tween-80 →45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.81 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：JNK1JNK2NF-κB
体外研究：Isovitexin 通过抑制细胞内 ROS 的产生来防止 LPS 诱导的氧化损伤，并减弱 H2O2 对细胞活力的影响。Isovitexin (0-100 μg/mL) 和 LPS (2 μg/mL) 对 RAW 264.7 细胞没有细胞毒性，但 200 μg/mL Isovitexin 显示出显著的细胞毒性。Isovitexin (25，50 μg/mL) 抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-6、iNOS 和 COX-2 水平升高。Isovitexin (25，50 μg/mL) 也抑制 RAW 264.7 细胞中的 IκBα 磷酸化和降解，这种作用与 JNK1/2 抑制剂的作用一致。
体内研究：Isovitexin (50 和 100 mg/kg，腹腔注射) 导致肺切片的组织病理学变化不太严重，并减少 LPS 诱导小鼠的炎症细胞计数。Isovitexin (50 和 100 mg/kg，ip) 通过减少 TNF-α 和 IL-6 的产生、ROS 的产生以及 MPO 和 MDA 的含量，增加 SOD 和 GSH，在 LPS 诱导的 ALI 小鼠中防止 LPS 诱导的炎症和氧化应激水平并有效抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白表达。Isovitexin (25，50，100 mg/kg) 剂量依赖性地降低 LPS/D-gal 诱导的小鼠肝损伤的存活率。Isovitexin 还抑制 NF-κB 激活并上调 LPS/D-gal 诱导的小鼠 Nrf2 和 HO-1。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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