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异鼠李素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
溶解性：DMSO : 100 mg/mL (316.20 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 1 year -20°C, 6 months
体内实验：请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 2.08 mg/mL (6.58 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：MEK1;PI3-K
体外研究：Isorhamnetin 是一种存在于水果和药用草本植物中的植物类黄酮。Isorhamnetin 以非 ATP 竞争性方式直接结合 MEK1，并以 ATP 竞争性方式结合 PI3-K。体外和离体激酶活性检测显示，Isorhamnetin 抑制 MAP/ERK 激酶 (MEK) 1 和 PI3-K 的激酶活性，这种抑制作用是由于 Isorhamnetin 的直接结合导致的。Isorhamnetin 抑制 Akt/mTOR 和 MEK/ERK 信号通路，并促进线粒体凋亡信号通路的活性。通过 CCK-8 方法确定 Isorhamnetin 对乳腺癌细胞的抑制作用。Isorhamnetin 抑制多种乳腺癌细胞 (包括 MCF7、T47D、BT474、BT-549、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468) 的增殖，其 IC50 约为 10 μM，而对正常乳腺上皮细胞系 MCF10A 的抑制活性较弱 (IC50 为 38 μM)。
体内研究：摄影数据显示，Isorhamnetin 治疗可抑制小鼠的肿瘤发展。未经治疗的小鼠的肿瘤平均体积随时间增加，在接种后 4 周达到 623 mm3；然而，此时，在用 1 或 5 mg/kg Isorhamnetin 治疗的小鼠中，平均肿瘤体积分别仅为 280 或 198 mm3。在研究结束时，与未经治疗的对照组相比，Isorhamnetin 治疗(1 或 5 mg/kg)减轻了肿瘤重量。
产品描述：是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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