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秦皮乙素 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：Esculetin (Cichorigenin, Aesculetin)是在很多种天然植物产物中发现的香豆素衍生物，具有抗水肿、抗炎、抗肿瘤的生物和药理学特性，能抑制脂肪氧合酶。
溶解性：DMSO：125 mg/mL (701.70 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.68 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PI3K
体外研究：Esculetin (40 μM，24 小时或 48 小时) 抑制 PDGF-BB 诱导的 ASMC 增殖和迁移。 Esculetin (40 μM，1 小时) 抑制 ASMC 细胞中 PDGF-BB 诱导的 ECM 分泌和 PI3K/Akt 通路激活。 Esculetin (100 μM，36 h)通过激活 caspase 3、8 和 9 诱导胰腺癌细胞 (如 PANC-1 细胞) 凋亡和线粒体膜电位丧失。 Esculetin (100 μM，0-12 小时) 在胰腺癌细胞 (PANC-1 细胞) 中与 KEAP1 结合并抑制其与 Nrf2 相互作用。
体内研究：Esculetin (50 和 100 mg/kg/天，口服，7 天) 可改善咪喹莫特 (Imiquimod) (IMQ) 诱导的银屑病小鼠的皮肤病变。 Esculetin (10 或 30 mg/kg，腹腔注射，每周 3 次，持续 28 天) 在 HCT116 植入的原位小鼠模型中通过 Axin2 抑制来抑制肿瘤生长和转移。 Esculetin (口服灌胃，25 mg/kg，持续 35 天) 通过增加皮层抗氧化酶活性、GSH/GSSG 比率和细胞色素 c 氧化酶活性，抑制成熟成年小鼠的急性束缚应激 (ARS) 诱导的氧化应激.
细胞实验：细胞系：3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞 浓度：0, 50, 100, 200, 400, 800 μM 处理时间：6, 12, 24或48 hours 方法：实验于96孔板中进行。对于成熟的脂肪细胞，将细胞以5000细胞/孔接种于96孔板，培养至融合、诱导其分化并生长至成熟阶段。对于脂肪前体细胞，接种密度为2500细胞/孔，在处理前将细胞培养过夜。然后用DMSO或者浓度逐渐升高的esculetin对细胞进行处理，孵育6、12、24或48小时。对于融合后的脂肪前体细胞，接种密度为2500个细胞/孔，在药物处理前培养至融合状态。将溶于0.01% DMSO中的Esculetin（100或200 μM）在脂肪生成的第0-2、2-4、4-6天的时候加入到诱导培养基中。每两天更换一次培养基，在进行细胞生存能力的检测之前，用DMEM/10% FBS洗涤细胞三次，向每孔中加入100 μL DMEM/10% FBS培养基，然后加入20 μL MTS溶液。将细胞置于37 °C细胞培养箱培养1小时，加入25 μL 10%十二烷基硫酸钠，检测其在490 nm处的吸光值。
动物实验：动物模型：移植有Hepa1-6细胞的C57BL/6J小鼠 剂量：200, 400 或 700 mg/kg/day 给药处理：腹腔注射
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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