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龙血素B  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
溶解性：DMSO：≥ 150 mg/mL (474.16 mM)
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PAI-1：26.1 μM (IC50);KATP; ERK;JNK
体外研究：Loureirin B 增强 Pdx-1 和 MafA 的相对 mRNA 水平。Loureirin B (1、0.1 和0.01 μM) 增加Ins-1 细胞中的胰岛素分泌。Loureirin B (0.01 μM) 对细胞几乎没有毒性。Loureirin B 提高MafA 和Pdx-1 的表达水平和 ATP 水平。 Loureirin B 抑制 KATP 电流，但增加 Ins-1 细胞中的[Ca2+]i 水平。Loureirin B 抑制 Col1 和 FN 的表达，以及 TGF-β1 介导的 p-JNK 上调。Loureirin B 还抑制由TGF-β1 诱导的 p-ERK 的上调。此外，Loureirin B 通过下调 p-ERK 和 p-JNK 来抑制TGF-β1 刺激的成纤维细胞的收缩。然而，Loureirin B 不抑制 TGF-β1 诱导的 p-p38 上调。Loureirin B 在HS 成纤维细胞中以剂量依赖性方式下调 I 型胶原蛋白、III 型胶原蛋白和 α-平滑肌肌动蛋白的mRNA 和蛋白质水平。Loureirin B 还抑制成纤维细胞增殖活性并重新分配细胞周期，但不影响细胞凋亡。
体内研究：在兔耳疤痕模型中，Loureirin B 显著改善胶原纤维的排列和沉积，降低 ColI、ColIII 和α-SMA 的蛋白质水平，并抑制肌成纤维细胞分化和疤痕增殖活性。Loureirin B 有效抑制 TGF-β1 诱导的NS 成纤维细胞中 ColI、ColIII 和 α-SMA 水平的上调、肌成纤维细胞分化和 Smad2 和 Smad3 的激活。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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