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马兜铃酸A  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。
溶解性：DMSO：16.67 mg/mL (48.85 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 1 year-20°C, 6 months
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300 →5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.09 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Aristolochic acid A (150，200 μM，24 hours) 抑制肾细胞 HEK293 和 HK-2 的细胞活力。 Aristolochic acid A (100，200 μM，24 hours)) 引起肾细胞 (HEK 293 和 HK-2) 和膀胱癌细胞系 (HT-1376) 中膀胱癌相关蛋白 (BLCAP) mRNA 水平的浓度依赖性降低。 Aristolochic acid A (100、200 μM，24 小时) 在 HEK293 和 HT-1376 细胞中以剂量依赖性方式减弱 BLCAP 蛋白信号。
体内研究：注意： 请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。 Aristolochic acid A 可用于诱导肾毒性模型，药代动力学研究显示，在 C57BL/6 雄性小鼠中，Aristolochic acid A (10 mg/kg，腹腔注射) 给药 30 分钟后，其在肾脏中的浓度高于肝脏。血浆中 Aristolochic acid A 的浓度也在给药后约 30 分钟达到峰值。 诱导肾毒性 致病原理 Aristolochic acid A 肾病的发病机制仍不明确。现有研究表明，Aristolochic acid A 主要损伤肾小管上皮细胞，肾小管、导致间质纤维化,从而产生肾毒性。 具体造模方法： 小鼠：C57BL/6J • 8 周龄 给药方式：10 mg/kg • 腹腔注射 • 3-5 天 造模成功指标 病理变化：H&E 染色显示肾组织结构紊乱，肾小球水肿、固缩，近曲小管上皮细胞脱落 生化变化：Scr 和血尿素氮 (BUN) 含量增加
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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